Question

（每空1分，共12分） 下圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過程，據(jù)圖回答：

（1）在基因工程中，A表示目的基因，如果直接從蘇云金桿菌中獲得抗蟲基因，①過程使用的酶是                        ；B表示構(gòu)建的基因表達(dá)載體，其組成除了目的基因外，還必須有啟動子、終止子以及              等，其中啟動子是            酶識別和結(jié)合的部位。

（2）B→C為轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過程，其中②過程常用的方法是                ，使用的綿羊受體細(xì)胞為          ，④用到的生物技術(shù)主要有動物細(xì)胞培養(yǎng)和              。若轉(zhuǎn)基因綿羊可通過分泌的乳汁來生產(chǎn)人類蛋白質(zhì)，在基因表達(dá)載體中，目的基因的首端必須含有                        ，這種轉(zhuǎn)基因動物稱被為                   。

（3）B→D為轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的培育過程，其中③過程常用的方法是                ，若使用的棉花受體細(xì)胞為體細(xì)胞，⑤表示的生物技術(shù)是              。要確定目的基因（抗蟲基因）導(dǎo)入受體細(xì)胞后，是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，需進(jìn)行檢測和鑒定工作，請寫出檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA，方法是              ，以                                     作為探針。

 

Answer 1

【答案】

（每空1分，共12分）

（1）限制性核酸內(nèi)切酶；標(biāo)記基因；RNA聚合酶。

（2）顯微注射技術(shù)；受精卵；胚胎移植；乳腺蛋白基因的啟動子；乳腺（或乳房）生物反應(yīng)器。

（3）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；植物組織培養(yǎng)；分子雜交技術(shù)；放射性同位素標(biāo)記的含有目的基因的DNA片段。

【解析】PCR技術(shù)的原理是DNA的復(fù)制，目的基因的檢測和鑒定有DNA分子雜交法、DNARNA雜交法、抗原—抗體雜交法以及個體水平上的方法等�；�因工程中利用限制酶和DNA連接酶，基因表達(dá)載體的構(gòu)建由啟動子、終止子、目的基因和標(biāo)記基因組成，將目的基因?qū)�入動物�?xì)胞的方法是利用顯微注射技術(shù)，導(dǎo)入到受精卵中，導(dǎo)入植物細(xì)胞的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法利用，將植物進(jìn)行組織培養(yǎng)。在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素標(biāo)記，以此作為探針，與基因組DNA雜交，如果顯示出雜交帶，就表明目的基因已插入染色體DNA中。過程二：采用DNA分子雜交技術(shù)，從轉(zhuǎn)基因生物提取的mRNA用放射性同位素標(biāo)記，與mRNA雜交，如果顯示出雜交帶，就表明目的基因轉(zhuǎn)錄出了mRNA。過程三：從轉(zhuǎn)基因生物中提取出蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原—抗體雜交，若有雜交帶出現(xiàn)，表明目的基因已形成蛋白質(zhì)產(chǎn)品。