Question

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因類型（色盲等位基因以以B和b表示）。

（2）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的        （填“父親”或“母親”）的生殖細胞在進行          分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。

（3）假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，

  ①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？                                  

  ②他們的孩子中患色盲的可能性是多大？                                  

（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測       條染色體的堿基序列。

Answer 1

（1）見右圖（2分）

（2）母親         減數(shù)第二次

（3）不會          1 /4   

（4）24