(10分)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病。某生物學(xué)習(xí)小組對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下:

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父親
母親
姐姐
弟弟
女性患者(妹妹)









        (空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齒正常)
(1)從遺傳方式上看,該病屬于      遺傳病。請(qǐng)根據(jù)上表畫出該家屬中的遺傳系譜圖。
(2)若該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚,生下一個(gè)正常孩子的可能性是     。
(3)同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知,遺傳性乳光牙是由于正;蛑械45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的,已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA),那么,該基因突變發(fā)生的堿基對(duì)變化是      ,與正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)目      (增加/減少/不變),進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。
(4)調(diào)查研究表明,人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān),據(jù)此有的同學(xué)提出:     “人類所有的病都是基因病”。然而,這種觀點(diǎn)過(guò)于絕對(duì)化,人類的疾病并不都是由基   因的改變引起的,也可能是      造成的(寫出兩點(diǎn)可能原因)。

(1)常染色體顯性(只寫常染色體或只寫顯性不給分)
遺傳系譜圖(略)
(2)1/3    (3)G-C突變成A-T    減少  
(4)染色體異;颦h(huán)境影響(共2分,寫出一個(gè)得1分)

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年福建省福州市羅源一中高二第一次月考生物試卷 題型:綜合題

遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查,請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問(wèn)題:
(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下:

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父親
母親
姐姐
弟弟
女性患者
 


 


 
 

(表格中“√”的為乳光牙患者)
①根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。

②該病的遺傳方式是                  ,該女性患者的基因型是    。
③同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知,遺傳性乳光牙是由于正;蛑械45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的,已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA),那么,該病基因發(fā)生突變的情況是      ,與正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量    ,進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。
(2)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加,生出21三體綜合征患兒的幾率增大。經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR(一段核苷酸序列)作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對(duì)該病進(jìn)行快速的診斷。
①若用“+”表示有該遺傳標(biāo)記,“-”表示無(wú)該遺傳標(biāo)記,現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,母親的基因型是“--”,那么這名患者21三體形成的原因是                     。
②根據(jù)上述材料分析,為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生,可采取的主要措施是                            。

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科目:高中生物 來(lái)源:2011屆福建省三明一中高三上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型:綜合題

遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查,請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問(wèn)題:
(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下:

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父親
母親
姐姐
弟弟
女性患者









  (空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齒正常)
根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。

(2)從遺傳方式上看,該病屬于______(填顯或隱)性遺傳病,致病基因位于______染色體上。若題干中的女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后,生下一個(gè)正常男孩的可能性是______。
(3)調(diào)查研究表明,人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān),據(jù)此有的同學(xué)提出:“人類所有的病都是基因病”。然而,這種觀點(diǎn)過(guò)于絕對(duì)化,人類的疾病并不都是由基因的改變引起的,也可能是_____________________影響造成的。

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科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年江蘇無(wú)錫高三上期期中調(diào)研考試生物卷(解析版) 題型:綜合題

遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,某生物學(xué)習(xí)小組對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員  情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄下表所示(“V”表示患者,“O”表示正常。),請(qǐng)分析回答:

(1)該病的遺傳方式為         ,若該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚,生下一個(gè)正常男孩的可能性是         。

(2)若該乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色覺(jué)都正常,但其弟弟是紅綠色盲患者,則該女性與一個(gè)牙齒正常但患有紅綠色盲的男性結(jié)婚,則生下的男孩正常的可能性、只患一種病的可能性分別是               

(3)遺傳性乳光牙是由于正;蛑械45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生了改變,從而引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的。已知谷氨酰胺的密碼子是(CAA、CAG),終止密碼子是(UAA、UAG、UGA),那么,該基因突變發(fā)生的堿基對(duì)變化是        ,與正常基因控制合成的蛋白質(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量減少”或“不變”)。

(4)人類的疾病并不都是由基因的改變引起的,也可能是          異常或        因素影響造成的。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年江西省高三第四次月考生物試卷 題型:綜合題

遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查,請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問(wèn)題:

⑴遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下:

(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齒正常)  

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父親

母親

姐姐

弟弟

女性患者

根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。

⑵從遺傳方式上看,該病屬于______性遺傳病,致病基因位于______染色體上。若題干中的女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后,生下一個(gè)正常男孩的可能性是______。

⑶同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知,遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的,已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA),那么,該基因突變發(fā)生的堿基對(duì)變化是______,與正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量______(增加/減少/不變),進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。

⑷調(diào)查研究表明,人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān),據(jù)此有的同學(xué)提出:“人類所有的病都是基因病”。 然而,這種觀點(diǎn)過(guò)于絕對(duì)化,人類的疾病并不都是由基因的改變引起的,也可能是______異;騙_____因素影響造成的。

 

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