右圖為人類某遺傳病的系譜圖（涂陰影的表示男性患者）該病的致病基因不可能是

A．Y染色體上的基因B．常染色體上的顯性基因
C．常染色體上的隱性基因D．X染色體上的顯性基因

D

解析試題分析：由于父親患病，女兒沒有患病，則不可能是X染色體上的顯性基因，故D正確�；颊叨际悄行�，A正確。BD也符合題意，本題選D。
考點(diǎn)：遺傳病的系譜圖
點(diǎn)評：本題考查了學(xué)生的識圖分析能力，難度適中，解題的關(guān)鍵是知道伴性遺傳的特點(diǎn)。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2013屆福建省南安一中高三上學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，請據(jù)圖分析，回答下列問題：

（1）“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中          含量相對較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。
（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復(fù)制2次后，可得到           個(gè)突變型乙醛脫氫酶基因。
（3）對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率是81%。有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子的概率是         。
（4）經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記，“-”表示無)，對該病進(jìn)行快速診斷�，F(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+ - -”)，其父親為“+ +”，母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中           有關(guān)，因?yàn)槠湓谛纬缮臣?xì)胞過程中減數(shù)分裂第      次異常。
（5）右圖為細(xì)胞基因表達(dá)的過程，據(jù)圖回答：

a.能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的是       (填數(shù)字)。進(jìn)行a過程所需的酶是                   。
b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有            (填標(biāo)號)；圖中⑤所運(yùn)載的氨基酸是               。
(密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)
c. 研究者用某一生長素類似物處理離體培養(yǎng)的細(xì)胞，得到結(jié)果如下表：

細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)含量比值
處理前
處理后
DNA﹕RNA﹕蛋白質(zhì)
1﹕3.1﹕11
1﹕5.4﹕21.7
據(jù)此分析，此藥物作用于細(xì)胞的分子機(jī)制是：通過                 促進(jìn)基因的表達(dá)。

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科目：高中生物 來源：2014屆云南省高二第二次（6月）月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

I.利用紅外測量儀可以靈敏地測量密閉小室中的CO2濃度變化�，F(xiàn)有兩個(gè)個(gè)密閉透光的小室，容積為1L，分別放置葉面積均為10cm2的A、B兩種植物的葉片。給予某強(qiáng)度的光照，測量小室中每小時(shí)CO2的濃度，假設(shè)結(jié)果如下圖5所示；圖6中曲線①、②為小室中植物A、B隨著光強(qiáng)度變化所測得的CO2吸收量（不考慮溫度對呼吸量的影響）。請據(jù)圖分析回答：

(1) 圖1顯示，A、B兩種植物所處的密閉小室中CO2濃度變化趨勢均是逐漸降低，其原因是 ______________________________。

(2) 圖2中表示A植物的曲線是             （填①或②）。

(3) 圖1所在光強(qiáng)度下A、B植物的光合總量分別是100+p mg/L/10cm2/h、______ mg/L/10cm2/h。

(4)圖2中，能使一種植物能積累有機(jī)物，另一種植物消耗有機(jī)物的光照強(qiáng)度范圍約在      千勒克斯之間。

II.右圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請回答：

（5）僅根據(jù)該系譜圖，不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。如果致病基因位于X染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來自Ⅰ2的概率為   ；如果致病基因位于常染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來自Ⅰ2的概率為    。

（6）如果將該系譜圖中一個(gè)表現(xiàn)正常的個(gè)體換成患者，便可以形成一個(gè)新的系譜圖，而且根據(jù)新系譜圖，就可以確定該致病基因位于常染色體上。請寫出這個(gè)個(gè)體的標(biāo)號          （寫出一個(gè)即可）。

 

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科目：高中生物 來源：2014屆浙江省杭州市高二3月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

右圖為人類某遺傳病的系譜圖（涂陰影的表示男性患者）該病的致病基因不可能是

A．Y染色體上的基因                      B．常染色體上的顯性基因

C．常染色體上的隱性基因                  D．X染色體上的顯性基因

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

右圖為人類某家族兩種遺傳病系譜圖，用A、a表示甲病相應(yīng)基因，用B、b表示乙病相應(yīng)基因，已知兩病至少有一種為伴性遺傳病，據(jù)圖回答：





（1）乙病屬于　　　　　　 遺傳病，5的基因型是　　　　　 。

（2）1號產(chǎn)生的卵細(xì)胞中同時(shí)含有a和b基因的卵子所占比例為　 。

（3）從理論上分析，1和2再生男孩，可能有　　　 種表現(xiàn)型。

（4）若7和8婚配，生一個(gè)只患甲病孩子的幾率為　　　　 ，若他們第一胎生了個(gè)同時(shí)患兩病的孩子，則第二胎生一個(gè)只患甲病孩子的幾率為　　　 。

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