4.已知與人類地中海貧血有關的基因有A+、A、a,其中A為正;颍瓵+、a為地中海貧血基因.A+對A、a為顯性,A對a為顯性.根據(jù)遺傳系譜圖分析,下列說法錯誤的是( 。
A.1與2可能都攜帶A基因
B.遺傳系譜圖中至少有8個人含有a基因
C.兩個地中海貧血癥患者結(jié)婚,后代發(fā)病率最低為$\frac{1}{2}$
D.7與8婚配,后代患地中海貧血癥的可能性為$\frac{1}{6}$

分析 分析系譜圖:A為正;,A+、a為地中海貧血基因,其中A+對A、a為顯性,A對a為顯性.圖中10號為患者,但5號和6號都正常,說明10號的基因型為aa,5號和6號的基因型均為Aa,則1號、2號的基因型為A+A、A+a,7號的基因型為Aa;同理9號的基因型為aa,3號和4號的基因型均為Aa,則8號的基因型及比例為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa.

解答 解:A、由以上分析可知,6號的基因型為Aa,則1號、2號的基因型一個為A+A,另一個為A+a,不都攜帶A基因,A錯誤;
B、遺傳系譜圖中至少有8個人含有a基因,即1號或2號、3號、4號、5號、6號、7號、9號、10號,B正確;
C、地中海貧血癥患者的基因型為A+A+、A+A、A+a、aa,因此兩個地中海貧血癥患者結(jié)婚(A+A×aa),后代發(fā)病率最低為$\frac{1}{2}$,C正確;
D、7的基因型為Aa,8號的基因型及比例為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,因此這兩者婚配,后代患地中海貧血癥(aa)的可能性為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$,D正確.
故選:A.

點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型,能根據(jù)題中和圖中信息準確推斷圖中各個個體的基因型,并能據(jù)此準確計算相關概率,屬于考綱理解和應用層次的考查.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

17.如圖為某種單基因遺傳病的系譜圖.為探究Ⅱ3患病的原因,研究人員作出假設:Ⅱ3患病是因其X染色體上的基因發(fā)生隱性突變而起的.那么下列檢測結(jié)果能支持該假設的是( 。
A.2、Ⅱ1為純合子B.1、Ⅲ6為純合子
C.4、Ⅱ5的X染色體不具有致病基因D.4、Ⅲ4的一條X染色體具有致病基因

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

18.回答下列關于遺傳與遺傳物質(zhì)的相關問題.
調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳。ɑ驗锽、b)和乙遺傳。ɑ驗門、t)患者,系譜圖如圖1所示,已知其中Ⅱ6不攜帶乙病的致病基因.

(1)甲病的遺傳方式為常染色體或伴X染色體隱性遺傳病,乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。
(2)I1的基因型為TtBB或TtBb或TtXBXb.Ⅲ11的基因型為Ttbb或TtXbY.
(3)若檢測發(fā)現(xiàn)Ⅱ4不攜帶甲致病基因,則Ⅱ5和Ⅱ6再生一個孩子,只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$.若Ⅲ9和Ⅲ12婚配,生一個患病男孩的概率是$\frac{5}{16}$.
 若檢測發(fā)現(xiàn)Ⅱ4攜帶致病基因,致病基因是由正常基因序列中一個堿基對的替換而形成的.圖2顯示的是B和b基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點.分別提取家系中Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ9的DNA,經(jīng)過酶切、電泳等步驟,再用特異性單鏈核酸片段做分子雜交,結(jié)果見圖3.另已知一個處于平衡狀態(tài)的群體中b基因的頻率為q.

(4)Ⅲ10的基因型是BB或Bb.
(5)據(jù)圖2和圖3可判斷單鏈核酸與B基因結(jié)合的位置位于酶切位點①與②之間.
(6)如果Ⅲ10與一正常男性隨機婚配,他們第一個孩子患病的概率為$\frac{q}{3(1+q)}$.
(7)Ⅲ10與一正常男性婚配,若第一個孩子是患者,則他們第二個孩子正常的概率為$\frac{3}{4}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

13.下列關于基因工程應用的敘述,正確的是( 。
A.用轉(zhuǎn)基因動物作移植器官供體能解決免疫排斥問題
B.用DNA探針能檢測飲用水中重金屬物質(zhì)的含量
C.為培育抗除草劑的作物新品種,導入抗除草劑基因時只能以受精卵為受體
D.基因治療是把有基因缺陷的細胞中的缺陷基因剔除后再導入健康的外源基因

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.圖為某家族的遺傳系譜圖,甲、乙是兩種遺傳方式不同的遺傳病,與甲病相關的基因為B、b,與乙病相關的基因為D、d.據(jù)圖回答下列問題:

(1)甲病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳.
(2)Ⅱ5的基因型為DdXbY,Ⅲ2為純合子的概率為$\frac{1}{2}$.
(3)若Ⅲ4與Ⅲ5婚配,其后代患病的概率為$\frac{1}{2}$.
(4)已知某地區(qū)人群中基因d的頻率為90%,Ⅲ6和該地區(qū)表現(xiàn)型與其相同的一女子婚配,則他們生下正常孩子的概率為$\frac{3}{19}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

9.番茄紫莖(A)對綠莖(a)是顯性,缺刻葉(B)對馬鈴薯葉(b)是顯性,這兩對性狀獨立遺傳:
(1)基因型為AaBb的番茄自交,在形成配子時,等位基因A與a的分開時期是減數(shù)第一次分裂后期,F(xiàn)1中能穩(wěn)定遺傳的個體占$\frac{1}{4}$,不能穩(wěn)定遺傳的個體占$\frac{3}{4}$,F(xiàn)1中基因型為AABb的幾率是$\frac{1}{8}$.
(2)在番茄地里發(fā)現(xiàn)一株異常番茄,具有較高的觀賞價值,采用植物組織培養(yǎng)方法可獲得大量穩(wěn)定遺傳的幼苗.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

16.下列為某家族白化。ㄆつw中無黑色素)的遺傳系譜圖,請據(jù)圖回答(相關的遺傳基因用A、a表示)

(1)白化病的基因位于常(常、X)染色體上,是隱(顯、隱)性基因.
(2)第一代雙親1號的基因型是Aa,2號的基因型是Aa.
(3)5號的基因型是aa,其表現(xiàn)型為白化病.
(4)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎,患病的可能性為$\frac{1}{3}$.Ⅲ10和Ⅲ11結(jié)婚(近親結(jié)婚),他們的后代患病的可能性為$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

組成人體細胞的元素中C、O、H、N的含量較多,其中在細胞鮮重中含量最多的元素是

A.C B.O C.H D.N

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科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

病毒的遺傳物質(zhì)是

A.DNA B.RNA C.DNA和RNA D.DNA或RNA

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