Question

已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你為該校學(xué)生設(shè)計(jì)調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置．
（1）調(diào)查步驟：
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；
②設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)；

雙親性狀	調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)	子女總數(shù)	子女患病人數(shù)
			男	女

③分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；
④匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析．
（2）回答問(wèn)題：
①請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀．
②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是

 

遺傳病．
③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隱性遺傳病．
④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是

 

遺傳�。�
⑤若只有男性患病，可能是

 

遺傳�。�

Answer 1

考點(diǎn)：人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專(zhuān)題：

分析：1、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防
（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率．
（2）遺傳咨詢(xún)：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展．
2、實(shí)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病
（1）某種遺傳病的發(fā)病率=

某種遺傳病的患病人數(shù)

某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)

×100%；
（2）遺傳病類(lèi)型的選擇：調(diào)查時(shí)，最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等．多基因遺傳病容易受環(huán)境因素的影響，不宜作為調(diào)查對(duì)象．
（3）基數(shù)足夠大：調(diào)查人類(lèi)遺傳病發(fā)病率時(shí)，調(diào)查的群體要足夠大，可以讓小組數(shù)據(jù)的結(jié)果在班級(jí)或年級(jí)中進(jìn)行匯總．
知識(shí)點(diǎn)撥：
（1）調(diào)查遺傳方式--在家系中進(jìn)行
（2）調(diào)查遺傳病發(fā)病率--在廣大人群隨機(jī)抽樣

解答： 解：（1）調(diào)查步驟：
②設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)；雙親是否患病的組合方式共有4種，根據(jù)表格特點(diǎn)分析最后一行應(yīng)填寫(xiě)各數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)．
（2）②常染色體遺傳病男女患病率相當(dāng)，但顯性遺傳病發(fā)病率高于隱性遺傳�。�
④伴X染色體遺傳病男女患病率不等，顯性遺傳病女多于男，隱性遺傳病男多于女；
⑤伴Y染色體遺傳病患者只有男性．
故答案為：
（1）
（2）②常染色體隱性
④伴X染色體顯性
⑤伴Y染色體

點(diǎn)評(píng)：本題著重考查了遺傳方式的判斷和遺傳病的遺傳特點(diǎn)，意在考查考生能從題中表格獲取信息的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力．