A. | 局麻藥作用于突觸后膜的Na+通道,阻礙Na+內(nèi)流,抑制突觸后膜產(chǎn)生興奮 | |
B. | γ-氨基丁酸與突觸后膜的受體結(jié)合,促進Cl-內(nèi)流,使突觸后膜電位差增加 | |
C. | γ-氨基丁酸通過胞吐的方式通過突觸前膜 | |
D. | 局麻藥和γ-氨基丁酸的作用效果一致,均屬于抑制性神經(jīng)遞質(zhì) |
分析 興奮在神經(jīng)元之間的傳遞通過突觸完成,突觸包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜,突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)到突觸間隙,作用于突觸后膜上的受體,突觸后膜的離子透性發(fā)生改變,因此突觸后膜電位變化,下一個神經(jīng)元興奮或抑制.
解答 解:A、據(jù)圖2知,局部麻醉藥單獨使用時,突觸后膜的Na+通道未打開,阻礙Na+內(nèi)流,抑制突觸后膜產(chǎn)生興奮,A正確;
B、由圖1知,γ-氨基丁酸與突觸后膜的受體結(jié)合,Cl-通道打開,促進Cl-內(nèi)流,抑制突觸后膜產(chǎn)生興奮,突觸后膜膜電位為外正內(nèi)負,Cl-內(nèi)流,導(dǎo)致膜電位增加,B正確;
C、γ-氨基丁酸通過胞吐的方式通過突觸前膜,C正確;
D、局麻藥和γ-氨基丁酸的作用效果一致,但是γ-氨基丁酸屬于抑制性神經(jīng)遞質(zhì),而局麻藥不屬于神經(jīng)遞質(zhì),D錯誤.
故選:D.
點評 本題旨在考查學(xué)生對突觸的結(jié)構(gòu)和功能的理解和掌握,把握知識的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡(luò),并應(yīng)用相關(guān)知識結(jié)合題干信息進行推理、判斷.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 內(nèi)環(huán)境為細胞酶促反應(yīng)提供了物質(zhì)和條件 | |
B. | 內(nèi)環(huán)境組分的變化引起疾病的發(fā)生 | |
C. | 內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)是各器官,系統(tǒng)協(xié)調(diào)作用的結(jié)果 | |
D. | 內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的自我調(diào)節(jié)能力是有一定限度的 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年安徽省等校高一上期末生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖所示五種不同生物的細胞,據(jù)圖回答相關(guān)問題:
(1)丙和乙的主要區(qū)別在于 ,乙能進行光合作用的原因是 。
(2)甲和丁的主要區(qū)別在于 ,這說明細胞具有 性。
(3)戊的細胞壁成分是 ,與其形成有關(guān)的細胞器是 。圖中除戊之外具有細胞壁的細胞是 ,。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年安徽省等校高一上期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于細胞膜的流動性和選擇透過性的敘述,不正確的是( )
A.流動性的基礎(chǔ)是組成細胞膜的磷脂分子和蛋白質(zhì)分子大多是流動的
B.選擇透過性的基礎(chǔ)是細胞膜上的載體蛋白和磷脂分子具有特異性
C.細胞的胞吞和胞吐體現(xiàn)了細胞膜的流動性
D.鉀離子通過主動運輸?shù)男问竭M入細胞體現(xiàn)了細胞膜的選擇透過性
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 限制性核酸內(nèi)切酶可從原核生物中提取 | |
B. | 同一種限制酶切割不同的DNA分子產(chǎn)生的末端能夠進行堿基互補配對 | |
C. | 限制酶能任意切割DNA分子,從而產(chǎn)生大量的DNA片段 | |
D. | 每一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識別特定的核苷酸序列 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該圖表示的細胞分裂方式不一定為有絲分裂 | |
B. | 在b階段核DNA和染色體的含量均加倍 | |
C. | 核糖體發(fā)揮功能的主要時期是c階段 | |
D. | d階段細胞中可能發(fā)生基因重組 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 種群是進化的基本單位 | B. | 生物的變異是定向的 | ||
C. | 自然選擇決定生物進化的方向 | D. | 隔離是物種形成的必要條件 |
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com