Question

6．如圖為某家系中某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，據(jù)此分析，下列敘述正確的是（　�。�

• A． 該遺傳病的致病基因可能位于X染色體上
• B． 12號個體的致病基因不能來自于3號個體
• C． 若3號個體攜帶致病基因，則9號個體與10號個體基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$
• D． 若2號個體不攜帶致病基因，則該家系中所有患者基因型相同的概率為$\frac{4}{9}$

Answer 1

分析 常見的單基因遺傳病的種類及特點

遺傳病	特點	病例
常染色體顯性	①代代相傳；②發(fā)病率高；③男女發(fā)病率相等	多指、高膽固醇血癥
常染色體隱性	①可隔代遺傳；②發(fā)病率高；③近親結(jié)婚時較高男女發(fā)病率相等	白化、苯丙酮尿癥
X染色體顯性	①連續(xù)遺傳；②發(fā)病率高；③女性患者多于男性患者男性；④患者的母女都是患者	抗維生素D性佝僂病
X染色體隱性	①隔代遺傳或交叉遺傳；②男性患者多于女性患者； ③女性患者父親、兒子都是患者	紅綠色盲、血友病
Y染色體遺傳	①患者為男性；②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）	耳郭多毛癥

解答 解：A、若致病基因位于X染色體上，若為X染色體顯性遺傳，男性患者的母親與女兒必須患病，題圖中5號患病，2號正常，不合題意，若為X染色體隱性遺傳，女性患者的父親和兒子患病，但圖中4號患病，9號正常，A錯誤；
B、由A分析可知，該病不可能為X染色體上遺傳病，即為常染色體上隱性或顯性遺傳病，其致病基因可能來自于3號，B錯誤；
C、若3號個體攜帶致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，3號的基因型為Aa，4號的基因型為aa，9號與10號的基因型為$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，兩者基因型相同的概率為$\frac{1}{3}×\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{2}{3}=\frac{5}{9}$，C錯誤；
D、若2號個體不攜帶致病基因，說明該病為常染色體顯性遺傳病，則1號、4號、5號、7號、8號個體的基因型都為Aa，11號為12號的基因型為$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，故圖中所有患者基因型相同的概率為$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}=\frac{4}{9}$，D正確．
故選：D．

點評 本題難度極大，考生需掌握所有遺傳病的特點，來判斷屬于哪一種遺傳病，同時還能運用分離定律進行概率計算．