【題目】普通水稻植株體細胞染色體數(shù)為2n=24,自然條件下均表現(xiàn)為感病性狀(aa)。經(jīng)X射線處理后得到了一種抗病品種M,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)體細胞中7號染色體有三條,其染色體和基因組成,如圖所示;卮鹣铝袉栴}:
(1)判斷普通水稻是二倍體的依據(jù)是____________。其體細胞中的一個染色體組有___________條染色體。
(2)M是一種三體抗病水稻,新品種M發(fā)生的變異類型是___________。
(3)M進行減數(shù)第一次分裂聯(lián)會時期的細胞中,可觀察到___________個四分體,此時細胞中A基因和a基因分別有_____________個。
(4)該三體抗病水稻M與正常感病水稻雜交,假設(shè)減數(shù)分裂過程中,任意兩條7號染色體聯(lián)會,第三條7號染色體隨機移向細胞一極,則后代的表現(xiàn)型及比例是____________。
【答案】普通水稻由受精卵發(fā)育而來,且植株體細胞染色體數(shù)為2n=24,含兩個染色體組 12 染色體數(shù)目變異 12 4、2 抗。焊胁=5:1
【解析】
1.染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型;染色體數(shù)目的變異有染色體組成倍增加或減少和染色體個別數(shù)目的增加或減少。
2.根據(jù)題意分析可知:抗病品種M經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)體細胞中7號染色體有三條,為染色體數(shù)目的變異。
(1)判斷普通水稻是二倍體的依據(jù)是普通水稻植株體細胞染色體數(shù)為2n=24,為兩個染色體組,且由受精卵發(fā)育而來。其體細胞中的一個染色體組有12條染色體。
(2)抗病品種M經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)體細胞中7號染色體有三條,故新品種M發(fā)生的變異類型是染色體數(shù)目變異。
(3)水稻植株體細胞染色體數(shù)為2n=24,由于三體在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會紊亂,所以該減數(shù)分裂過程處于減數(shù)第一次分裂聯(lián)會時期的細胞中可觀察到12個四分體;該細胞的基因型為AAa,由于減數(shù)第一次分裂前的間期DNA發(fā)生復(fù)制,故減數(shù)第一次分裂聯(lián)會時細胞中A基因和a基因分別有4個、2個。
(4)該三體抗病水稻M與正常感病水稻雜交,在減數(shù)分裂過程中,任意兩條7號染色體聯(lián)會,第三條7號染色體隨機移向細胞一極,三體AAa產(chǎn)生的配子種類及比例為AA:a:Aa:A=1:1:2:2,用正常感病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交,則后代的表現(xiàn)型及比例是抗。焊胁=5:1。
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【題目】科研人員利用基因工程技術(shù)獲得了耐儲存的轉(zhuǎn)基因番茄,其原理如下圖所示:
請回答下列問題。
(1)培育該轉(zhuǎn)基因番茄過程中,目的基因是___________,核心步驟是___________。若要迅速獲得大量目的基因,常用的技術(shù)是____________。
(2)重組質(zhì)粒導(dǎo)入番茄細胞時,可以先讓番茄細胞經(jīng)過脫分化得到愈傷組織,再把愈傷組織浸入到含有重組質(zhì)粒的___________菌液中,通過該菌的___________作用使目的基因進入番茄細胞。這種方法往往需要將目的基因結(jié)合到___________上,并最終將目 的基因插入到番茄細胞的___________上。
(3)據(jù)圖分析,乙烯合成酶的反義基因與乙烯合成酶基因的異同是___________。
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【題目】下圖表示某真核細胞中遺傳信息傳遞的部分過程,請據(jù)圖回答:
(1)圖甲的過程需要在________催化作用下完成。
(2)乙過程與 DNA 復(fù)制過程相比,特有的堿基配對方式是________。
(3)完成圖乙所示過程,還需搬運氨基酸的“搬運工”參與,這里的“搬運工”是指____,該物質(zhì)一端的三個堿基稱為________________,可以與④物質(zhì)上的三個相鄰堿基互補配對。
(4)圖甲中的 DNA 分子,由 5000 個堿基對組成,其中的腺嘌呤占 20%,連續(xù)復(fù)制兩次,需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸____________個。
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【題目】閱讀下列材料,回答(1)-(5)題。
抗體多樣性產(chǎn)生的原因
抗體(Ig)是重要的免疫活性物質(zhì)。人的抗體由兩條重鏈和兩條輕鏈組成(如圖),每條鏈都包括可變區(qū)(V區(qū))和恒定區(qū)(C區(qū))。V區(qū)是氨基酸序列變化較大區(qū)域,C區(qū)是序列相對穩(wěn)定區(qū)域。人的一生中可以產(chǎn)生多達1011種抗體。
針對如何產(chǎn)生數(shù)量眾多的不同抗體,早期科學(xué)界主要有兩種假說。一種是種系發(fā)生細胞學(xué)說,認為所有Ig編碼基因都是進化過程中積累產(chǎn)生的,在種系發(fā)生細胞中有很多Ig編碼基因,對應(yīng)各種不同的抗體。另一種是體細胞變異學(xué)說,認為種系發(fā)生細胞中最初只有很少Ig編碼基因,而在細胞分化的過程中發(fā)生重組或突變而產(chǎn)生更多基因編碼抗體。
美國科學(xué)家Ursula Storb從某動物脾臟細胞中提取DNA,先在其中加入從肝臟細胞中提取的RNA(不帶放射性標記)進行第一次雜交,然后在同一個體系中加入從脾臟細胞中提取的RNA(帶有放射性標記)進行第二次雜交。檢測第二次雜交的雜交量,并以此表示Ig編碼基因的數(shù)量。由結(jié)果推測Ig編碼基因數(shù)量足夠大,因此支持種系發(fā)生細胞學(xué)說。但實際上此種方法的影響因素很多,推測并不準確。
1976年日本科學(xué)家小泉純一郎和利根川進設(shè)計了一個實驗檢測小鼠胚胎期細胞和成體期漿細胞中Ig編碼基因的區(qū)別。首先用限制酶BamHI將兩種細胞中的全部DNA切成小段,用編碼Ig輕鏈的mRNA制備2種帶有放射性標記的探針與DNA片段雜交,檢測雜交區(qū)段分子量大小,結(jié)果如下表。
探針種類 雜交區(qū)段分子量 (百萬道爾頓) 實驗小鼠 | 輕鏈的RNA全序列(V區(qū)+C區(qū))探針 | 輕鏈的RNA3’端序列(C區(qū))的探針 |
胚胎期小鼠細胞DNA | 6.0和3.9 | 3.9 |
成體小鼠漿細胞DNA | 2.4 | 2.4 |
兩位科學(xué)家比較了2種細胞DNA雜交區(qū)段分子量種類和大小。認為成體小鼠漿細胞DNA雜交后只出現(xiàn)一種分子量的雜交區(qū)段的原因不是由于基因突變導(dǎo)致丟失了一個BamHI的酶切位點引起的,而是在胚胎期細胞基因組中含有兩個不連接的片段,分別編碼V區(qū)和C區(qū),在成體小鼠漿細胞DNA中發(fā)生了染色體片段的重新組合(染色體重組),使V區(qū)和C區(qū)的編碼基因連接形成了一個片段。
后續(xù)很多實驗證實了淋巴細胞分化過程中發(fā)生染色體重組,重組方式多樣性是Ig序列多樣性的重要來源。
(1)抗體的化學(xué)本質(zhì)是__________,它是由抗體基因經(jīng)過_________過程合成的,在免疫中與_________特異性結(jié)合發(fā)揮免疫效應(yīng)。
(2)根據(jù)文中信息,你認為區(qū)分種系發(fā)生細胞學(xué)說和體細胞變異學(xué)說最簡單的方法是__________。
(3)Ursula Storb實驗中首先加入沒有標記的從肝臟細胞中提取的RNA的作用是_________。
(4)據(jù)兩位日本科學(xué)家的實驗分析,3.9及6.0百萬道爾頓的基因組片段分別控制合成抗體輕鏈中的__________區(qū)域。 文中提出“成體小鼠漿細胞DNA雜交后只出現(xiàn)一種分子量的雜交區(qū)段的原因不是由于基因突變導(dǎo)致丟失了一個BamHI的酶切位點引起的。” 結(jié)合文中信息,請說明理由:_________。
(5)下圖是對日本科學(xué)家核酸分子雜交實驗結(jié)果的分析示意圖,請補充完整。(在圖中畫出成體小鼠漿細胞V區(qū)和C區(qū)片段情況,并用箭頭表示出2種小鼠DNA片段中的BamHI酶切位點)
__________
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【題目】如圖是某基因型為AaBbDd的二倍體(2N=16)哺乳動物體內(nèi),某個精原細胞在減數(shù)分裂的某時期同源染色體的變化示意圖。下列有關(guān)敘述確的是( )
A.圖中對應(yīng)時期的細胞中可形成4個四分體
B.該細胞產(chǎn)生基因型為AbD的精細胞的概率為1/4
C.該變化可導(dǎo)致所有配子中遺傳信息發(fā)生改變
D.該細胞的三對等位基因都在減數(shù)第一次分裂后期分離
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【題目】科研人員連續(xù)兩年對某島嶼社鼠種群的數(shù)量和性別比例(♀:♂)進行了研究,結(jié)果如圖所示。據(jù)圖分析,下列敘述錯誤的是
A.據(jù)圖可知,不同季節(jié)社鼠雌性個體和雄性個體生存能力不同
B.性別比例是通過影響出生率和死亡率來影響社鼠種群數(shù)量變化的
C.從春季到夏季,社鼠雌性個體存活率要小于雄性個體
D.第二年的秋季,該島嶼上社鼠種群數(shù)量比第一年的更少可能與環(huán)境有關(guān)
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【題目】下圖為水平衡的調(diào)節(jié)機理示意圖,下列敘述錯誤的是( )
A.A為抗利尿激素,C為下丘腦的渴覺中樞
B.人體缺水會引起細胞外液滲透壓升高,滲透壓感受器興奮
C.該圖中存在負反饋調(diào)節(jié)機制
D.水平衡是神經(jīng)一體液調(diào)節(jié)共同作用的結(jié)果
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【題目】下面是某植物葉肉細胞進行光合作用和細胞呼吸的物質(zhì)變化示意簡圖,其中①~⑤為生理過程,a~h為物質(zhì)名稱,請回答:
(1)物質(zhì)a分布在葉綠體的____________,提取該物質(zhì)時加入的目的是____________________________。
(2)過程②和③發(fā)生的場所分別是__________________和_________________.
(3)上述①~⑤過程中,必須有氧氣參與進行的是__________________(填圖中序號),能產(chǎn)生ATP的生理過程是_______________________(填圖中序號)。
(4)在光合作用過程中,二氧化碳被還原成糖類等有機物時,既要接受________________(填圖中字母)釋放的能量,又要被_____________________還原(填圖中字母)
(5)假如白天突然中斷二氧化碳的供應(yīng),則在短時間內(nèi)f量的變化是_______________;假如該植物從光下移到暗處,e量的變化是_______________。
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【題目】原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是由于視網(wǎng)膜感光細胞和色素上皮細胞變性導(dǎo)致的夜盲或視野缺損最終致盲。其有三種遺傳方式,以常染色體隱性遺傳最多,常染色體顯性遺傳次之,伴X染色體隱性遺傳最少,F(xiàn)有甲、乙兩個原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性家族,且致病基因各位于一對同源染色體上,甲、乙家族均不含對方家族致病基因,各自遺傳圖譜如下;卮鹣铝袉栴}:
(1)據(jù)圖可知,甲、乙家族中原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性的遺傳方式分別最可能為________,在該情況下,若甲家族中Ⅲ-1與乙家族中Ⅲ-1婚配,生出正常男孩的概率為_______________。
(2)檢測人類遺傳病的方法很多,其中一種是分子雜交技術(shù),該方法是用放射性物質(zhì)標記的一段已知序列的DNA或RNA作為探針,探測細胞基因組中是否含有致病基因,其利用的原則是_________________________;該方法具有一定的局限性,不能應(yīng)用于所有遺傳病的檢測,原因是___________________。
(3)為了更深人地研究該遺傳病,科研人員通過誘變等方法,最終獲得了三只雌性病變?nèi)謩e編號為A、B、C,將它們分別與未誘變?nèi)ㄒ吧驼H╇s交,結(jié)果如下表所示(不考慮性染色體同源區(qū)段的遺傳):
親本 | F1表現(xiàn)型 | ||
雌性 | 雄性 | 雌性 | 雄性 |
A | 野生型 | + | + |
B | 野生型 | + | + |
C | 野生型 | + | — |
①據(jù)表可知,______犬突變位點在X染色體上,且表現(xiàn)為____________性突變。
②進一步研究發(fā)現(xiàn),A犬的出現(xiàn)是由一對等位基因控制的,B犬的出現(xiàn)是由兩對等位基因控制的,則控制B病變?nèi)幕蚺c染色體的位置關(guān)系可能為___________________,請利用現(xiàn)有材料設(shè)計實驗作出準確判斷:___________________。
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