下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病    顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。已知乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)甲種病的遺傳方式為              , 乙種病的遺傳方式為                。

(2)Ⅰ-1的基因型為                , Ⅱ-5的基因型為              ,Ⅲ-10的基因型為                 , Ⅲ-12為純合體的概率是             

(3) 假如Ⅲ-9和Ⅲ-14結(jié)婚, 生育的孩子患甲病的概率是           , 患乙病的概率是          , 不患病的概率是             ,只患一種病的概率是           。

(1)常染色體顯性遺傳(1分),伴X染色體隱性遺傳(1分)

(2) aaXBXb(1分),AaXBXB或AaXBXb(1分),aaXBY(1分), 3/4(1分)

(3) 2/3(1分), 1/4(1分),1/4(1分), 7/12(1分)


解析:

考查遺傳系譜的知識(shí)。

(1)Ⅱ-7、Ⅱ-8均患甲病,但其后代Ⅲ-12不患甲病,可判斷出甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳;Ⅰ-1、Ⅰ-2不患乙病,但其后代Ⅱ-4患乙病,可判斷出乙病的遺傳方式是隱性遺傳,且乙病為伴性遺傳病,所以乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。

(2)Ⅰ-1不患甲病(aaXBX_),且Ⅱ-4患乙。╔bXb),所以Ⅰ-1基因型為aaXBXb;Ⅰ-1基因型為aaXBXb,Ⅰ-2基因型為AaXBY,Ⅱ-5只患甲病(A_XBX_),所以Ⅱ-5基因型為AaXBXB 或AaXBXb;Ⅲ-10正常,基因型為aaXBY;Ⅱ-7只患甲。1/2AaXBXB、1/2AaXBXb),Ⅱ-8只患甲。ˋaXBY),Ⅲ-12正常(aaXBX_),其為純合體(aaXBXB)的概率為1/2×1+1/2×1/2=3/4。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ-7為純合體,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病,乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。

(2)Ⅱ-5的基因型可能是________  ,Ⅲ-8的基因型是________  。

(3)Ⅲ-10是純合體的概率是________。

(4)假設(shè)Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是_____________________。

(5)該系譜圖中,屬于Ⅱ-4的旁系血親有____________________________。

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科目:高中生物 來(lái)源:2011屆寧夏銀川一中高三第五次月考生物試卷 題型:綜合題

(12分)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)II—5的基因型可能是________,III-8的基因型是________。
(2)若II-7為純合體,III—10是純合體的概率是_______,假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是________。
(3)若乙病患者在人群中的概率為1%,則II-7為致病基因攜帶者的概率為_(kāi)_______,III—10正常的的概率是_______。

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科目:高中生物 來(lái)源:2015屆廣西桂林中學(xué)高一下學(xué)期期中理科生物試卷(解析版) 題型:綜合題

下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)甲病是_____         ___性遺傳。灰也∈莀_______性遺傳病。

(2)II-5的基因型可能是                      ,III-8的基因型是              。

 

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下圖是具有兩種遺傳病甲、乙的家庭系譜圖,其中有一種遺傳病的致病基因位于x染色體上,若II—7不攜帶致病基因,相關(guān)分析錯(cuò)誤的是                                                                                 (    )

       A.甲病是伴X顯性遺傳端正

       B.乙病是常染色體隱性遺性病

       C.III—8如果是一女孩,可能是2種基因型

       D.III—10 不攜帶甲、乙致病基因的概率是2/3

 

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下圖是具有兩種遺傳病甲、乙的家族系譜圖,其中有一種遺傳病的致病基因位于x染色體上,若Ⅱ-7不攜帶致病基因,相關(guān)分析錯(cuò)誤的是

  A.甲病是伴X顯性遺傳病

B.乙病是常染色體隱性遺傳病

  C.I一8如果是一女孩,可能有2種基因型

D.Ⅲ-10不攜帶甲、乙致病基因的概率是2/3

 

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