Question

特納氏綜合癥（性腺發(fā)育不良），是女性中的一種遺傳病，發(fā)病率為1/3500．經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)，患者缺少了一條X染色體，通常寫作XO．現(xiàn)有一對色覺正常的夫婦生有一個既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩（色盲基因b是位于X染色體上，色覺正常對色盲為顯性），請據(jù)此回答下列問題．
（1）女孩的基因型是

 

．
（2）父親的基因型是

 

，母親的基因型是

 

．
（3）該女孩的色盲基因由

 

方遺傳而來，特納氏綜合癥是

 

方減數(shù)分裂異常造成的．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性正常的基因型是X^BY，女性正常的基因型是X^BX^B、X^BX^b，男性患者的基因型是X^bY，女性患者的基因型是X^bX^b．

解答： 解：（1）一個既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩其，基因型是X^bO．
（2）一對色覺正常的夫婦，父親的基因型為X^BY，母親的基因型為X^BX-，他們生有一個既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩X^bO，則母親的基因型是X^BX^b．
（3）父親不含有X^b，母親含有X^b，因此女孩X^bO中的X^b只能來自母親，特納氏綜合癥是父方減數(shù)分裂異常造成的．
故答案為：
（1）X^bO
（2）X^BY        X^BX^b
（3）母          父

點評：本題考查基因分離定律及應用、伴性遺傳，首先要求考生能夠根據(jù)題干信息初步判斷這對正常夫婦的基因型；其次再利用后代女孩的表現(xiàn)型，確定這對夫婦的基因型，屬于考綱理解和應用層次的考查．