Question

如圖為某單基因遺傳�。ㄔO(shè)基因?yàn)锳、a）的遺傳家系圖．

請(qǐng)回答：
（1）由遺傳家系圖可知，Ⅱ₂是攜帶者的概率是

 

．
（2）欲確定該病的遺傳方式，可以診斷

 

個(gè)體是否攜帶致病基因．如果該個(gè)體攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為

 

．
（3）若Ⅱ₁的體細(xì)胞含有1個(gè)致病基因，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個(gè)孩子患病的概率為

 

，寫(xiě)出子女可能患病的遺傳圖解（要求寫(xiě)出配子）．

 

（4）研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ₁的血漿蛋白中缺少凝血因子Ⅷ，導(dǎo)致凝血異常．現(xiàn)欲進(jìn)行基因治療，則目的基因是

 

，導(dǎo)入了目的基因的受體細(xì)胞在患者體內(nèi)應(yīng)該能夠增殖，合成并

 

凝血因子Ⅷ．要得到一個(gè)數(shù)量足夠的受體細(xì)胞純系，應(yīng)該用

 

方法培養(yǎng)．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：本題是對(duì)單基因遺傳病的考查，先分析遺傳系譜圖判斷遺傳病的類(lèi)型，然后結(jié)合問(wèn)題的具體要求根據(jù)基因分離定律進(jìn)行解答．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，該病是隱性遺傳病，但是不能判斷致病基因的位置，如果是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ₂是攜帶者的概率是

2

3

，如果是伴X隱性遺傳�、�₂是攜帶者的概率是

1

2

．
（2）如果Ⅰ₂個(gè)體不攜帶致病基因，則該病是伴X隱性遺傳病，如果攜帶致病基因則是常染色體隱性遺傳�。�
（3）若Ⅱ₁的體細(xì)胞含有1個(gè)致病基因，說(shuō)明該病是伴X隱性遺傳病，Ⅱ₂的基因型是X^AX^a或者X^AX^A，各占

1

2

，Ⅱ₃的基因型是X^AY，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個(gè)孩子患病的概率為X^aY=

1

2

×

1

4

=

1

8

．；
子女可能患病的遺傳圖解是：

（4）如果Ⅱ₁的血漿蛋白中缺少凝血因子Ⅷ，導(dǎo)致凝血異常．現(xiàn)欲進(jìn)行基因治療，則目的基因是凝血因子Ⅷ基因；要得到一個(gè)數(shù)量足夠的受體細(xì)胞純系，應(yīng)該用克隆培養(yǎng)（細(xì)胞克�。┓椒ㄅ囵B(yǎng)．
故答案為：
（1）

1

2

或者

2

3

（2）Ⅰ₂常染色體隱性遺傳
（3）

1

8

　　　　
（4）凝血因子Ⅷ基因　　　　分泌　　　　克隆培養(yǎng)（細(xì)胞克�。�

點(diǎn)評(píng)：對(duì)于遺傳病類(lèi)型的判斷及相關(guān)的概率計(jì)算并繪出遺傳圖解是本題考查的重點(diǎn)．