A. | 21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病 | |
B. | 觀察患者異常染色體應(yīng)選擇處于有絲分裂中期的細(xì)胞 | |
C. | 父親的21號染色體在減數(shù)第二次分裂時異常分離 | |
D. | 母親的21號染色體在減數(shù)第一次分裂時異常分離 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福⒊H旧w隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡 ⑸ぃ、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:A、患者細(xì)胞內(nèi)有3條21號染色體,比正常人多出一條,屬于染色體異常遺傳病,A正確;
B、有絲分裂中期染色體的形態(tài)比較穩(wěn)定,數(shù)目比較清晰,所以觀察染色體的最佳時期是中期,B正確;
C、次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期,未正常分離,結(jié)果產(chǎn)生了AA的精子,與正常卵細(xì)胞結(jié)合,形成了基因組成為AAa的個體,C正確;
D、由于母親的體細(xì)胞中無基因A,患者有2個基因A,母親的21號染色體在減數(shù)第一次分裂時正常分離,D錯誤.
故選:D.
點評 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識,意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點,把握知識間聯(lián)系的能力;能運用所學(xué)知識與觀點,對某些生物學(xué)問題做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論.
科目:高中生物 來源:2015-2016湖南湘潭市高二上期末生物模擬試卷(一)文科(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于動物生命活動調(diào)節(jié)的敘述,正確的是( )
A.劇烈運動后,乳酸進(jìn)入血液會導(dǎo)致其pH明顯下降
B.激素在人體內(nèi)具有高效的生物催化作用
C.機(jī)體受抗原刺激后,B淋巴細(xì)胞的細(xì)胞周期縮短
D.T細(xì)胞產(chǎn)生的淋巴因子可與抗原發(fā)生特異性結(jié)合
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | m+n | B. | m(1-n)+n(1-m) | C. | 1-(1-m)×(1-n) | D. | m×n |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 初級消費者未被利用的能量最終都流入次級消費者 | |
B. | 恢復(fù)力穩(wěn)定性只與營養(yǎng)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度有關(guān),與環(huán)境無關(guān) | |
C. | 減少家畜的活動能降低能量傳遞效率,使人類獲得的能量減少 | |
D. | 適時焚燒落葉能在一定程度上加快生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán) |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | DNA分子的基本骨架是脫氧核糖 | B. | 生物大分子的基本骨架是碳鏈 | ||
C. | 生物膜的支架是磷脂雙分子層 | D. | 真核細(xì)胞的骨架由蛋白質(zhì)纖維組成 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 1、2、3是目鏡,4、5、6是物鏡 | |
B. | 1與6組合看到的細(xì)胞最小 | |
C. | 3與6組合看到的細(xì)胞數(shù)目最少 | |
D. | 顯微鏡的放大倍數(shù)是指放大某標(biāo)本的長度或?qū)挾?/td> |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 這對夫婦的基因型 | B. | 該孩子是男孩 | ||
C. | 這對夫婦生育正常孩子的概率 | D. | 這對夫婦再生男孩一定是色盲 |
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