Question

（10分）下圖一為白化基因（用a表示）和紅綠色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ₉同時(shí)患白化和色盲病，請據(jù)圖回答：

（1）圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有     。（2分）

（2） 根據(jù)圖二判斷，Ⅱ₄患     病，Ⅱ₇患    ��；Ⅱ₈是純合子的概率是     。

（3）Ⅲ₁₂的基因型是     ；我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是     。

（4）若Ⅲ₉染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其    （填“父親”或“母親”），說明理由        。（2分）

 

Answer 1

【答案】

（1）aX^B、aX^b、AX^b （2分，答對1個(gè)給1分，全對給2分）  

（2）白化  色盲  1/6 （3）AAX^BY或AaX^BY   13/48 

（4）母親        由于Ⅲ₉ 色盲，父親正常，其母親是攜帶者，因此這個(gè)男孩從他母親那里得到兩個(gè)含有色盲基因的X染色體。（2分）

【解析】

試題分析：白化病屬于常染色體隱性遺傳，色盲屬于X染色體上的隱性遺傳，這是平時(shí)學(xué)習(xí)中所掌握的知識(shí)。

（1）圖一細(xì)胞的基因型為AaX_BX_b，根據(jù)基因的自由組合定律可知可以產(chǎn)生4種不同的配子分別為AX_B、AX_b、aX_B、aX_b，其中只有AX_B不攜帶致病基因，其他三種都攜帶致病基因。

（2）以11號(hào)為核心，如果11號(hào)所患為色盲的話，則6號(hào)也應(yīng)該是色盲患者，但6號(hào)為正常，所以可以判斷出11號(hào)所患病為白化病，因此4號(hào)患白化病，7號(hào)患色盲；根據(jù)4號(hào)和7號(hào)的性狀可以推測出1號(hào)基因型為AaX_BX_b，2號(hào)基因型為AaX_BY，所以8號(hào)健康女兒的基因型可能有4種，其中AA純合的概率為1/3，X_BX_B純合的概率為1/2，所以其為純合子的概率為1/6。

（3）根據(jù)11號(hào)患色盲可以推斷5號(hào)基因型為1/2AaX_BX_B或1/2AaX_BX_b ,6號(hào)基因型為AaX_BY，則12號(hào)健康男孩的基因型可能為1/3AAX_BY或2/3AaX_BY。根據(jù)9號(hào)兩病皆患可以推測出3號(hào)基因型為AaX_BX_b，4號(hào)基因型為aaX_BY,所以10號(hào)的基因型為1/2AaX_BX_B或1/2AaX_BXb。綜上如果12號(hào)和10號(hào)婚配，所生后代中,患白化病的概率為2/3*1/4=1/6，患色盲的概率為1/2*1/4=1/8,也就是說不患白化病的概率為5/6，不患色盲的概率為7/8，兩病都不患的概率為35/48，所以患病的概率為1-35/48=13/48.

（4）如果Ⅲ₉染色體組成為XXY，且其為色盲患者，也就是說兩條X染色體中都有色盲致病基因，而其父親并沒有色盲基因，可知兩條X染色體均是來自于他的母親那里。

考點(diǎn)：本題考查基因的自由組合定律及伴性遺傳。

點(diǎn)評：本題還是比較難的，結(jié)合了的減數(shù)分裂的異常考查了基因的自由組合定律的相關(guān)運(yùn)用，遺傳圖譜有一定的復(fù)雜性，解題時(shí)細(xì)心是非常重要的。