【題目】已知:CH3—CH===CH2+HBr―→(主要產(chǎn)物),1 mol某烴A充分燃燒后得到8 mol CO2和4 mol H2O。
該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示一系列變化。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式: 。
(2)上述反應中,①是 反應,⑦是 反應。(填反應類型)
(3)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式:
(4)寫出D―→F反應的化學方程式:
寫出B―→E反應的化學方程式:
【答案】(1)(2)①加成 ⑦取代(酯化)(3)
(4)+NaOH+NaBr;
+2NaOH +2 NaBr+2H2O
【解析】
試題分析:1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O,則烴A的分子式為C8H8,不飽和度為(2×8+2-8)/2=5,可能含有苯環(huán),由A發(fā)生加聚反應生成C,故A中含有不飽和鍵,故A為,C為,A與溴發(fā)生加成反應生成B,B為,B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成E,E為,E與溴發(fā)生加成反應生成,由信息烯烴與HBr的加成反應可知,不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應,H原子連接在含有H原子多的C原子上,與HBr放出加成反應生成D,D為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成F,F(xiàn)為,與乙酸發(fā)生酯化反應生成H,H為,
(1)有上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為;
(2)上述反應中,①是加成反應,⑦是酯化反應;
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為;
(4)D→F反應的化學方程式:+NaOH+NaBr;
B→E反應的化學方程式:+2NaOH +2 NaBr+2H2O
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【題目】下列現(xiàn)象與溶酶體無關(guān)的是( )
A.細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)有序性的保持
B.礦工的職業(yè)病——硅肺
C.衰老損傷細胞器的分解
D.新鮮豬肉放一段時間肉質(zhì)變鮮嫩
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【題目】某化學小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯.已知有關(guān)物質(zhì)的沸點如下表:
物質(zhì) | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
沸點/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入9.6ml(密度約為1.27g.ml-1)苯甲酸和20mL甲醇(密度約0.79g·mL﹣1),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒碎瓷片,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。
(1) 加入碎瓷片的作用是 ;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應該采取的正確操作時 (填正確答案標號)。
A.立即補加 B.冷卻后補加 C.不需補加 D.重新配料
(2)濃硫酸的作用是 混合液體時最后加入濃硫酸的理由: 。
(3)甲、乙、丙三位同學分別設(shè)計了如圖三套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去)。根據(jù)有機物的沸點最好采用裝置 (填“甲”或“乙”或“丙”)。
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水,現(xiàn)擬用下列流程進行精制,請根據(jù)流程圖寫出操作方法的名稱,操作Ⅱ 。
(5)不能用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液的原因是 。
(6)列式計算,苯甲酸甲酯的產(chǎn)率是 。
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【題目】2015年10月,屠喲喲獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎,理由是她發(fā)現(xiàn)了青蒿素,這種藥品可以有效降低瘧疾患者的死亡率。她成為首獲科學類諾貝爾獎的中國人。青蒿素兩步可合成得到治療瘧疾的藥物青蒿琥酯。下列有關(guān)說法正確的是
A. 青蒿素分子式為C15H24O5
B. 反應②原子利用率為100%
C. 該過程中青蒿素生成雙氫青蒿素屬于氧化反應
D. 1 mol青蒿琥酯與氫氧化鈉溶液反應,最多消耗1 mol氫氧化鈉
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【題目】實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸氣冷凝為液體流回燒瓶內(nèi)),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾,(如下圖所示)得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。
請回答下列問題:(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點依次是78.4℃、118℃、77.1℃)
(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應放入碎瓷片,目的是 。
(2)在燒瓶中加入一定比例的乙醇和濃硫酸的混合液的方法是: 。
(3)在該實驗中,若用1mol乙醇和1mol 乙酸在濃硫酸作用下加熱,充分反應,能夠生成1mol乙酸乙酯? ,原因是 。
(4)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。請在圖中圓括號內(nèi)填入適當?shù)脑噭诜嚼ㄌ杻?nèi)填入適當?shù)姆蛛x方法。
試劑a是_ __;試劑b是 ;分離方法①是______________,分離方法②是 _______,分離方法③是_______________。
(5)在得到的A中加入無水碳酸鈉粉末,振蕩,目的是 。
(6)寫出C→D反應的化學方程式 。
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【題目】六種有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。已知:一個碳原子上連有兩個羥基的結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定,易發(fā)生變化:R-CH(OH)2 →RCHO+H2O
(1)已知B的相對分子質(zhì)量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則B的分子式為 ,反應④的類型為 。
(2)反應③的化學方程式為 。
(3)F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料。F具有如下特點:①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能發(fā)生加聚反應;③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)化合物G是F的同分異構(gòu)體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應,則G有 種結(jié)構(gòu)。寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________。
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【題目】[化學——選修5:有機化學基礎(chǔ)]
碘海醇為非離子型造影劑,適用于有造影劑反應的高危因素的病人。下面是以化合物A為原料合成碘海醇的路線:
其中R-為-CH2CH(OH)CH2OH
請回答以下問題:
(1)物質(zhì)D中含有的官能團為________。
(2)A是苯的同系物,相對分子量為106,則A的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(3)寫出A的側(cè)鏈與氯氣發(fā)生一氯取代的條件_____________。
(4)反應②的化學方程式______________。
(5)反應①→⑤中,屬于氧化反應的是_____________(填序號)。
(6)寫出能同時滿足下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________。
Ⅰ.苯環(huán)上有3個取代基,苯環(huán)上的一鹵代物有2種;
Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應,水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
Ⅲ.含有1個α-氨基酸的結(jié)構(gòu)(例如:CH3CH(NH2)COOH屬于α-氨基酸)
請寫出以 和(CH3CO)2O為原料制備染料中間體 的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例:
已知:① RNH2+(CH3CO)2O→CH3CONHR+CH3COOH
② CH3CONHR+NaOH→RNH2+CH3COONa;
③ 呈弱堿性,易被氧化。的合成路線流程___________________________。
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【題目】化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過以下方法合成:
(1)化合物C中的官能團為 (填官能團的名稱)。
(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為 ;由A→B的反應類型是: 。
(3)同時滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有 種。試寫出一種分子中只含有6種等效氫的結(jié)構(gòu)簡式: 。
①分子含有2個獨立苯環(huán),無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應
③不能和FeCl3發(fā)生顯色反應,但水解產(chǎn)物分子中含有甲基
(4)已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,請寫出以為原料制備化合物X()(結(jié)構(gòu)簡式見圖)的合成路線流程圖(無機試劑可任選): 。
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【題目】有機化合物G常用作香料。合成G的一種路線如下:
已知以下信息:
① A的分子式為C5H8O,核磁共振氫譜顯示其有兩種不同化學環(huán)境的氫
② CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2
③ CH3CHO+CH3CHO、CH3CH=CHCHO+H2O
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為______________,D中官能團的名稱為____________________。
(2)B→C的反應類型為_______________。
(3)D→E反應的化學方程式為_________________________________。
(4)檢驗M是否已完全轉(zhuǎn)化為N的實驗操作是___________________________。
(5)滿足下列條件的L的兩種同分異構(gòu)體有 種(不考慮立體異構(gòu))。① 能發(fā)生銀鏡反應 ② 能發(fā)生水解反應。其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(6)參照上述合成路線,設(shè)計一條以1-丁醇和NBS為原料制備順丁橡膠()的合成路線:___________________________。
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