21三體綜合征患者在我國估計不少于100萬人，通過遺傳咨詢和產前診斷等手段，在一定程度上能有效預防它的產生和發(fā)展。21三體綜合征屬于


  1. A.
    單基因遺傳病
  2. B.
    多基因遺傳病
  3. C.
    染色體異常遺傳病
  4. D.
    過敏反應
C
試題分析：21三體綜合征是人體第21號染色體多了一條而引起的遺傳病，屬于染色體數(shù)目異常遺傳病。故選C
考點：本題考查人類遺傳病。
點評：對于此類試題，考生需掌握�？嫉囊恍┻z傳病實例。人類遺傳病分為：
（1）單基因遺傳�。猴@性：多指、并指、軟骨發(fā)育不全、抗維生素D佝僂病
隱性：白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀型貧血癥、先天性聾啞等
（2）多基因遺傳�。涸l(fā)性高血壓、冠心病等
（3）染色體異常遺傳病：染色體結構異常遺傳�。贺埥芯C合征等
染色體數(shù)目異常遺傳病：21三體綜合征等
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2014屆福建南安一中高二上期中考試理科生物試卷（解析版） 題型：選擇題

已知21四體的胚胎不能成活。現(xiàn)有一對夫婦均為21三體綜合征患者，假設他們在產生配子時，第21號的三條染色體一條移向細胞的一極,兩條移向另一極。這對夫婦婚后生了一個男孩，這個男孩是正常孩子的概率是 （   ）

A．1/2              B．1/3              C．2/3              D．1/4

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年江蘇省高三第一次模擬考試生物試卷 題型：選擇題

已知21四體的胚胎不能成活�，F(xiàn)有一對夫婦均為21三體綜合征患者，假設他們在產生配子時，第21號的三條染色體一條移向細胞的一極,兩條移向另一極，則他們生出患病女孩的概率是                

A．1/2              B．1/3             C．2/3           D．1/4

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年廣東省深圳市高三上學期第三次測試（理綜）生物部分 題型：綜合題

Ⅰ．噴瓜的性別類型由AD、a+、ad三種基因決定，請根據(jù)有關信息回答下列問題：

（1）AD、a+、ad三種基因的關系如圖9所示，這三種基因在結構上的本質區(qū)別在于            

（2）噴瓜的性別類型與基因型關系如下表所示：

性別類型

基因型

雄性植株

a D a +、aD ad

兩性植株（雌雄同株）

a+a+、a+ad

雌性植株

a d a d

請問答：

①自然界沒有雄性純合植株的原因是                       。

②某雄性植株與雌性植株雜交，后代中雄性雌株：兩性雌株=l：1．則親代雄性植株的基因型為_     ___

Ⅱ．某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳�。@性基因為 A，隱性基因為a），他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳�。@性基因為B，隱性基因為b），她有一個年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請回答下列相關問題：

（1）乙病的遺傳方式是_______________。

（2）該夫婦再生一個男孩患病的概率是___________     ____

（3）先天性愚型可能是由染色體組成為_______的生殖細胞與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。

（4）通過對上述問題的分析，為了預防和監(jiān)測遺傳病的發(fā)生,常用的方式有：

①_______________；②_______________.

 

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科目：高中生物 來源：2010年安徽省高二下學期期中考試生物卷 題型：選擇題

人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是（   ）

A.2/3，多一條染色體的卵細胞不易完成受精 

B.1/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精

C.2/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精

D.1/4，多一條染色體的卵細胞不易完成受精

 

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