組別 | 親本 | F2 |
甲 | 白花×黃花 | 紅花:黃花:白花=9:3:4 |
乙 | 未知花色×黃花 | 紅色:黃色=3:1 |
分析 由代謝途徑可知,紅色花的基因型是A_B_,黃色花的基因型是A_bb,aabb、aaB_表現(xiàn)為白色花;由表格信息可知,甲組實驗白花與黃花雜交,子二代的性狀分離比是9:3:4,是9:3:3:1 的變式,因此子一代的基因型是AaBb,且兩對等位基因在遺傳過程中遵循自由組合定律,親本基因型是AAbb、aaBB;乙組實驗,未知花色×黃花,子二代的表現(xiàn)型及比例是紅色:黃色=3:1,相當(dāng)于一對相對性狀的雜合子自交實驗,且沒有白色花,因此子一代基因型是AABb,親本黃色花基因型是AAbb,未知花色的基因型是AABB,表現(xiàn)為紅色花.
解答 解:(1)該花是雌雄同株植物,沒有性染色體,2n=20,因此一個染色體組的染色體數(shù)目是10,因此欲測該植物的基因組序列,需要測定10條染色體上的DNA序列;由分析可知,白花的基因型是aabb、aaBb、aaBB三種;甲組F2的黃花植株的基因型及比例是AAbb:Aabb=1:2,黃花自交,F(xiàn)3的白花比例是aabb=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$,黃花的比例是$\frac{5}{6}$,表現(xiàn)型及比例為 黃花:白花=5:1;由分析可知,乙組未知花色植株的基因型為AABB.
(2)乙組的F1的基因型是AABb,減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的基因型及比例是AB:Ab=1:1,花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),再用秋水仙素處理其幼苗,理論上所得植株花色表現(xiàn)型及比例為紅花:黃花=1:1
(3)由分析可知,甲組實驗子一代的基因型是AaBb,由題意知,白花的比例是aa__=$\frac{1}{2}$,相當(dāng)于測交實驗,因此如果出現(xiàn)此結(jié)果的原因是F1的2號染色體缺失使含缺失染色體的雄配子致死,甲組中F1發(fā)生染色體缺失的是包含A基因在內(nèi)的2號染色體.
(4)如果控制花色的這兩對等位基因位于一對同源染色體上,且A基因與B基因位于一條染色體上,基因型為AaBb的個體產(chǎn)生的配子的類型及比例是AB:ab=1:1,測交后代的基因型及比例是AaBb:aabb=1:1,前者是紅花,后者是白花,如果子代出現(xiàn)了一定比例(不超過總數(shù)$\frac{1}{4}$)的黃花,造成這種結(jié)果最可能的原因是同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換.
故答案為:
(1)10 aaBB、aaBb、aabb 黃花:白花=5:1 AABB
(2)紅花:黃花=1:1
(3)A
(4)同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換
點評 本題旨在考查學(xué)生理解基因自由組合定律的實質(zhì)和使用條件,把握知識的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡(luò),并應(yīng)用相關(guān)知識結(jié)合題干信息進(jìn)行推理、綜合解答問題.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ②和③相間排列,構(gòu)成了DNA分子的基本骨架 | |
B. | ①②③構(gòu)成胞嘧啶脫氧核苷酸 | |
C. | ④所指堿基對占的比例越大,DNA分子越穩(wěn)定 | |
D. | DNA分子一條鏈上相鄰的兩個堿基通過“脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖”相連 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016吉林松原油田高中高二下期初月考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列4種現(xiàn)象中,不適宜用生態(tài)系統(tǒng)中能量流動規(guī)律進(jìn)行合理分析的是 ( )
A.虎等大型肉食動物容易成為瀕危物種 B.藍(lán)藻易在富營養(yǎng)化水體中爆發(fā)
C.飼養(yǎng)牛、羊等動物,成本低、產(chǎn)量高 D.巨大的藍(lán)鯨以微小的浮游動物為食
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | N是脂肪、ATP、DNA等不可缺少的組成元素 | |
B. | 酶分子中至少含有C、H、O、N四種元素 | |
C. | 占人體細(xì)胞干重的百分比從多到少的元素依次為O、C、H、N等 | |
D. | 碳元素在生物群落與無機環(huán)境之間主要以有機物的形式循環(huán) |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:實驗題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲、乙病的遺傳方式分別是伴X染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳 | |
B. | 個體Ⅰ-1的基因型是XAXaBb,個體Ⅲ-11的基因型是XaYBb | |
C. | 個體Ⅲ-11的致病基因來源于個體Ⅰ-1和個體Ⅰ-2 | |
D. | 若Ⅱ-4攜帶致病基因,則Ⅲ-9與Ⅲ-12婚配生患病孩子的概率是$\frac{2}{3}$ |
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