Question

圖為兩先天性愚型患者的遺傳圖解．假如發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

• A、患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方
• B、患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)
• C、患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親
• D、額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致

Answer 1

考點(diǎn)：人類遺傳病的類型及危害

專題：

分析：若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致；若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，患者1體內(nèi)的額外染色體可能來自其母親（減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離移向同一極導(dǎo)致或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后移到同一極導(dǎo)致的），也有可能來自父親（減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離移向同一極導(dǎo)致的或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后移到同一極導(dǎo)致）；患者2體內(nèi)的額外染色體來自父方，是父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)（姐妹染色單體分開后移到同一極）導(dǎo)致的．

解答： 解：A、若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，根據(jù)染色體組成，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方，故A正確；
B、患者2體內(nèi)的額外染色體來自父方，是父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)（姐妹染色單體分開后移到同一極）導(dǎo)致的，故B正確；
C、患者1體內(nèi)的額外染色體可能來自其母親（減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離移向同一極導(dǎo)致或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后移到同一極導(dǎo)致的），也有可能來自父親（減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離移向同一極導(dǎo)致的或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后移到同一極導(dǎo)致），故C錯(cuò)誤；
D、若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致，故D正確．
故選C．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合染色體組成圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論．