Question

3．如圖表示遺傳系譜中有甲 （基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中Ⅱ-7不是乙病的攜帶者．據(jù)圖分析下列問題：
（1）判斷甲病屬于常染色體隱性遺傳��；乙病屬于伴X隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ-6的基因型為DdX^EX^e，Ⅲ-12為純合子的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲�。�甲病或乙�。┫嗨疲�進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是100%，若該夫婦生育了一個(gè)女兒，則該女兒表現(xiàn)正常的概率是$\frac{3}{4}$．
（4）若圖中Ⅱ-9是先天性愚型，則其可能是由染色體組成為23+X（或22+X）的異常卵細(xì)胞和22+Y（或23+Y）正常的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為染色體變異．

Answer 1

分析 1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、5號(hào)和6號(hào)正常，生患甲病女兒10號(hào)，故甲病是常染色體隱性遺傳病，7號(hào)和8號(hào)正常，13號(hào)患乙病，且7號(hào)個(gè)體不是乙病基因的攜帶者，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病．
（2）圖中Ⅱ₆有乙病的父親和甲病的女兒，其基因型為DdX^EX^e．，Ⅲ₁₃是甲乙兩病患者，所以其父母分別是DdX^EX^e、DdX^EY，所以Ⅲ₁₂為純合子的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．
（3）苯丙酮尿癥和甲病都是常染色體隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳�。�一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，說明雙親都是Dd，后代的概率為$\frac{1}{4}$；且母親是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良基因攜帶者，后代男孩肯定有進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，而女兒肯定正常，所以后代女兒表現(xiàn)正常的概率是$\frac{3}{4}$．
（4）若圖中Ⅱ₉是先天愚型，比正常人多了一條21號(hào)染色體，所以可能是由23+X（或22+X）的卵細(xì)胞和22+Y（或23+Y）的精子受精發(fā)育而來，此變異為染色體變異．
故答案為：
（1）常染色體隱性     伴X隱性
（2）DdX^EX^e　 $\frac{1}{6}$ 
（3）甲病　　100%　  　$\frac{3}{4}$
（4）23+X（或22+X）　　22+Y（或23+Y）　 染色體變異

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)、人類遺傳病等知識(shí)，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能圖中信息準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型；識(shí)記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，了解人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防措施；能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．