Mst Ⅱ是一種限制性內(nèi)切酶，它總是在CCTGAGG的堿基序列中切斷DNA。圖中顯示了用Mst Ⅱ處理后的正常β－血紅蛋白基因片段。鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是β－血紅蛋白基因突變。下列有關(guān)敘述中，錯誤的是(　　)

A．在起初的正常β－血紅蛋白基因中有4個CCTGAGG序列

B．若β－血紅蛋白基因某一處CCTGAGG突變?yōu)镃CTCCTG，則用Mst Ⅱ處理該基因后產(chǎn)生3個DNA片段

C．將Mst Ⅱ酶用于鐮刀型細胞貧血癥的基因診斷，若產(chǎn)生3個DNA片段，則β－血紅蛋白基因正常

D．將Mst Ⅱ酶用于鐮刀型細胞貧血癥的基因診斷，若產(chǎn)生4個DNA片段，則β－血紅蛋白基因正常

 

AC

由圖可知，正常β－血紅蛋白基因中含有3個CCTGAGG序列，故能把該基因切成4個片段。如果某一CCTGAGG片段突變，則不能很好地識別和切割，所以Mst Ⅱ酶切后只能產(chǎn)生3個片段。鐮刀型細胞貧血癥的基因診斷時，如果酶切后出現(xiàn)3個DNA片段，則說明β－血紅蛋白基因不正常。

 

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：

鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭毎氀Y基因（HbS）引起的如下圖所示，該基因突變是由于_ ____堿基對變成了__ ____堿基對，這種變化會導致血紅蛋白中__    _______個氨基酸的變化。

HbA基因突變?yōu)镠bS基因后，恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_  _____結(jié)果，則說明胎兒患��；若出現(xiàn)__     ___結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年山東省濟寧市魚臺一中高二3月月考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭毎氀Y基因（HbS）引起的如下圖所示，該基因突變是由于_____堿基對變成了__ ____堿基對，這種變化會導致血紅蛋白中__    _______個氨基酸的變化。

HbA基因突變?yōu)镠bS基因后，恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_ _____結(jié)果，則說明胎兒患��；若出現(xiàn)__    ___結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。

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科目：高中生物 來源：湖南省雅禮中學2010屆高三第三次月考生物試卷 題型：綜合題

(5分)鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭毎氀Y基因（HbS）引起的如下圖所示，該基因突變是由于_____堿基對變成了__ ____堿基對，這種變化會導致血紅蛋白中__    _______個氨基酸的變化。

HbA基因突變?yōu)镠bS基因后，恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_ _____結(jié)果，則說明胎兒患病；若出現(xiàn)__    ___結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學年陜西西工大附中高三第五次適應性訓練生物卷（解析版） 題型：綜合題

鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭毎氀Y基因（HbS）引起的。在非洲某地區(qū)，出生嬰兒有4％的人是該病患者（會在成年之前死亡），有32％的人是攜帶者，不發(fā)病但血液中有部分紅細胞是鐮刀形。

（1）下圖是該地區(qū)的一個鐮刀形細胞貧血癥家族的系譜圖。

據(jù)系譜圖可知，HbS基因位于________染色體上。Ⅱ-6的基因型是????????? ，已知Ⅱ-7也來自非洲同地區(qū)，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再 生一個孩子，患鐮刀形細胞貧血癥的概率是????????????? 。

（2）Ⅱ-6和Ⅱ-7已經(jīng)懷孕，若孩子尚未出生，可以采用______________方法診斷是否患病。若孩子已出生，在光學顯微鏡下觀察________________，即可診斷其是否患病。

（3）下圖是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段。

該基因突變是由于正常血紅蛋白基因中的________堿基對發(fā)生了________，這種變化會導致血紅蛋白中1個氨基酸的變化。HbA基因突變?yōu)?/span>HbS基因后，恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切產(chǎn)物片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。用熒光標記的CTGACTCCT序列與分離產(chǎn)物雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)______結(jié)果，則說明胎兒患病；若出現(xiàn)____結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。

 

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科目：高中生物 來源：2014屆山東省濟寧市高二3月月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭毎氀Y基因（HbS）引起的如下圖所示，該基因突變是由于_____堿基對變成了__ ____堿基對，這種變化會導致血紅蛋白中__    _______個氨基酸的變化。

HbA基因突變?yōu)镠bS基因后，恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_ _____結(jié)果，則說明胎兒患��；若出現(xiàn)__    ___結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。

 

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