【題目】一條由39個(gè)氨基酸形成的環(huán)狀多肽。其中有4個(gè)谷氨酸(R基為一CH2—CH2—COOH)則該多肽
A. 有38個(gè)肽鍵 B. 可能沒(méi)有游離氨基
C. 至少有5個(gè)游離羧基 D. 有20種氨基酸
【答案】B
【解析】依題意可知:在該環(huán)狀多肽中,肽鍵數(shù)=氨基酸的數(shù)目=39個(gè),A錯(cuò)誤;谷氨酸的R基上沒(méi)有游離氨基,若參與該環(huán)狀多肽形成的其他氨基酸的R基上也沒(méi)有氨基,則該環(huán)狀多肽沒(méi)有游離的氨基,B正確;該環(huán)狀多肽含有4個(gè)谷氨酸,每個(gè)谷氨酸的R基上有1個(gè)游離的羧基,因此該環(huán)狀多肽至少有4個(gè)游離的羧基,C錯(cuò)誤;組成生物體蛋白質(zhì)的氨基酸最多有20種,但該環(huán)狀多肽不一定有20種氨基酸,D錯(cuò)誤。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)生物體內(nèi)的化合物及其功能的敘述,不正確的是
A. 編制麻袋用的麻,其主要成分是纖維素,它屬于糖類
B. 鴿子體內(nèi)儲(chǔ)存能量和減少熱量散失的物質(zhì)是脂肪,它屬于脂質(zhì)
C. 細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)離不開酶的催化,酶都是蛋白質(zhì)
D. 激素可作為信息分子影響細(xì)胞的代謝活動(dòng),但激素并不都是蛋白質(zhì)
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的三對(duì)基因(用Dd、Ii、Rr表示)控制。研究發(fā)現(xiàn),體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R時(shí),R基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體;蚩刂苹ㄉ睾铣傻耐緩、粉紅花突變體體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)如圖所示。
(1)正常情況下,甲圖中紅花植株的基因型有________種。某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型,子代中表現(xiàn)型的比例為________。
(2)突變體①、②、③的花色相同,這說(shuō)明花色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)________有關(guān)。
(3)基因型為iiDdRr的花芽中,出現(xiàn)基因型為iiDdr的一部分細(xì)胞,其發(fā)育形成的花呈________色,該變異是細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)____________的結(jié)果;蛐蜑閕iDdr的突變體自交所形成的部分受精卵不能發(fā)育,其根本原因是_______________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】在下列生理活動(dòng)中,不能使ADP增加的是( )
A. 植物細(xì)胞滲透失水發(fā)生質(zhì)壁分離 B. 分泌蛋白的合成與分泌過(guò)程
C. 肌肉細(xì)胞吸收K+ D. 葡萄糖進(jìn)入小腸細(xì)胞
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列關(guān)于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能敘述中,錯(cuò)誤的是 ( )
A. 抑制線粒體的功能會(huì)影響生命活動(dòng) B. 染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成
C. 有分泌功能的細(xì)胞才有高爾基體 D. 溶酶體可消化細(xì)胞器碎片
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列各組物質(zhì)中,由相同種類元素組成的是( 。
A. 半乳糖、脂肪、氨基酸 B. 淀粉、脂肪、脫氧核糖
C. 氨基酸、核苷酸、淀粉 D. 蔗糖、核糖、胰島素
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】DNA指紋技術(shù)是用限制酶切割樣品DNA后,并通過(guò)電泳等技術(shù)把切割后的DNA片段按大小分開。下圖是一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋,據(jù)此圖分析正確的是( )
“”代表DNA片斷
A. 基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一條染色體上
B. 基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于一條染色體上
C. 基因Ⅲ可能位于X染色體上
D. 基因Ⅴ可能位于Y染色體上
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【題目】細(xì)胞衰老是一種正常的生命現(xiàn)象,人的細(xì)胞在衰老過(guò)程中可能出現(xiàn)的變化是( )
A.運(yùn)輸功能增強(qiáng) B. 呼吸速率加快 C.水分含量增多 D. 色素含量增多
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖所示的遺傳系譜圖中,Ⅱ6不攜帶致病基因,甲種遺傳病的致病基因用A或a表示,乙種遺傳病的致病基因用B或b表示,下列分析正確的是( )
A. Ⅰ2的基因型為aaXBXB或aaXBXb
B. Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4
C. Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32
D. 通過(guò)遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病
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