Question

11．高度近視是一種單基因病，入圖是科研工作者對(duì)患有該病的某個(gè)家族調(diào)査研究的結(jié)果．請(qǐng)回答以下問(wèn)題．

（1）據(jù)圖初步判斷該家系高度近視的遺傳方式可能是常染色體顯性或隱性遺傳病，理由是根據(jù)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的遺傳結(jié)果可排除伴性遺傳．
（2）長(zhǎng)時(shí)間低頭看手機(jī)等不良的閱讀習(xí)慣會(huì)引發(fā)近視或加劇近視程度，由此說(shuō)明環(huán)境因素會(huì)影響該病
的發(fā)生、發(fā)展．現(xiàn)對(duì)某地區(qū)708對(duì)雙胞胎的調(diào)査發(fā)現(xiàn)，同卵雙胞胎和異卵雙胞胎的發(fā)病一致率分別為77.27%和31.03%，由此判斷該病具有明顯的遺傳傾向．
（3）若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，有關(guān)基因?yàn)椋ˋ、a），則Ⅲ₃與Ⅲ₄再生一個(gè)患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$．Ⅲ₁₄的基因型是Aa，Ⅲ₁₄與一個(gè)其父母正常、但弟弟是患者的正常女子結(jié)婚，她他們所生的子女是該病患者的概率為$\frac{1}{6}$．

Answer 1

分析 分析遺傳系譜圖：圖中女患者有正常的兒子，說(shuō)明不可能是X隱性遺傳病，正常的女性生出了患病的兒子，說(shuō)明不可能是X顯性遺傳病，且圖中存在女性患者，也不可能是伴Y遺傳，故只可能是常染色體顯性或隱性遺傳．

解答 解：（1）圖中女患者有正常的兒子，說(shuō)明不可能是X隱性遺傳病，正常的女性生出了患病的兒子，說(shuō)明不可能是X顯性遺傳病，圖中存在女性患者，也不可能是伴Y遺傳，故只可能是常染色體顯性或隱性遺傳．
（2）根據(jù)題意同卵雙胞胎和異卵雙胞胎的發(fā)病一致率分別為77.27%和31.03%，說(shuō)明該病與遺傳物質(zhì)有關(guān)，具有明顯的遺傳傾向．不良的閱讀習(xí)慣會(huì)引發(fā)患病或加劇近視程度，說(shuō)明環(huán)境因素也會(huì)影響該病的發(fā)生、發(fā)展．
（3）若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ₃（aa）與Ⅲ₄（Aa），生一個(gè)患病孩子（aa）的概率是$\frac{1}{2}$，是男孩的概率是$\frac{1}{2}$，故生一個(gè)患病男孩的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．，Ⅲ₁₄表現(xiàn)型正常，其母親是患者，因此，Ⅲ₁₄的基因型是Aa．Ⅲ₁₄與一個(gè)其父母正常、但弟弟是患者的正常女子（$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa）結(jié)婚，她他們所生的子女是該病患者的概率=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$．
故答案為：
（1）常染色體顯性或隱性     根據(jù)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的遺傳結(jié)果可排除伴性遺傳
（2）環(huán)境     遺傳
（3）$\frac{1}{4}$    Aa      $\frac{1}{6}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)記能力和理解判斷能力，對(duì)于遺傳圖譜的分析是本題的突破口．