Question

1．如圖為一紅綠色盲（G、g）的遺傳家系．圖中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相關(guān)個(gè)體血型．下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

• A． 甲的基因型為I^BiX^GX^g
• B． 丁為O型且又有紅綠色盲的幾率為$\frac{1}{8}$
• C． 若乙與丙再生了1個(gè)格萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩，則他的染色體異常是由丙造成的
• D． AB血型個(gè)體的紅細(xì)胞上既有A抗原又有B抗原，原因是I^A和I^B間不存在顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為共顯性

Answer 1

分析 1、血型是由復(fù)等位基因控制的（I^A、I^B、i），分為A型、B型、AB型和O型．其中A型的基因型為I^AI^A或I^Ai，B型的基因型為I^BI^B或I^Bi，AB型的基因型為I^AI^B，O型的基因型為ii．
2、紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，該遺傳病的遺傳特點(diǎn)有：①隔代遺傳或交叉遺傳；②男性患者多于女性患者；③女性患者父親、兒子都是患者．

解答 解：A、由于甲正常，其女兒是紅綠色盲且為O型血，其丈夫是A型血，兒子是B型血，所以甲的基因型為I^BiX^GX^g，A正確；
B、乙的父親為O型血，其女兒為AB型血，且兒子色盲，所以乙的基因型為I^AiX^GX^g；丙的妹妹是O型，所以其基因型為I^BiX^GY，丁為O型且又有紅綠色盲的幾率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$，B正確；
C、格萊弗德氏綜合征（47，XXY）屬于染色體異常遺傳病，若乙與丙再生了1個(gè)格萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩（X^GX^GY），則他的染色體異常是由乙或丙造成的，C錯(cuò)誤；
D、AB血型個(gè)體的紅細(xì)胞上既有A抗原又有B抗原，原因是I^A和I^B間不存在顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為共顯性，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題以人類的ABO血型為素材，結(jié)合系譜圖，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，首先要求考生識(shí)記人類ABO血型的基礎(chǔ)知識(shí)，從系譜圖中的個(gè)體入手，根據(jù)其他個(gè)體的表現(xiàn)型，推斷甲、乙、丙的可能血型．