人類ABO血型遺傳分析得知,IA與IB為共顯性,對i均為顯性,不同血型的基因組成如下,正常情況下,子女血型不可能為O型的婚配方式是
A.A型×O型
B.B型×O型
C.A型×B型
D.AB型×O型
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科目:高中生物 來源:聊城一中2009年上學(xué)期高三生物測試 題型:071
人類的血型終生不變而且可以遺傳。ABO血型的遺傳是由三個復(fù)等位基因決定的。顯性基因IA控制著紅細(xì)胞上A凝集原的形成,顯性基因IB控制著紅細(xì)胞上B凝集原的形成,依下圖所示家系譜回答:
(1)Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是________。
(2)Ⅱ1的血型可能是________。
(3)Ⅱ2的基因型是________,Ⅱ3的基因型是________,Ⅱ4的基因型是________。
(4)如果Ⅲ2和Ⅲ3結(jié)婚,生出B型血男孩的幾率是________,生出O血孩子的幾率是________。
(5)人的血型遺傳遵守________定律。
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年上海市楊浦區(qū)高考一模生物卷(解析版) 題型:綜合題
(12分)人類ABO血型系統(tǒng)是臨床應(yīng)用最頻繁和最重要的血型系統(tǒng),基因IA、IB、i位于第9對染色體上,該血型與位于第19對染色體上的H、h基因有關(guān);騃A、IB、H編碼特定的酶形成相應(yīng)的抗原,其關(guān)系如下圖一所示。A、B、AB血型與形成特定抗原相關(guān),當(dāng)不能形成A、B抗原時,血型為O型血。
1.圖二P家庭1號、2號的血型分別是A型血、B型血,3、4、5、6、7號個體的血型分別是A、O、 A、B、AB型血。則1號、2號生育O型血孩子的概率是________,他們孩子的可能血型及其比例是________________________________。
2.圖二Q家庭中1號為O型血、2號為B型血,3號、4號均為A型血,請分別寫出母親(1號)、父親(2號)的基因型___________________、_________________。
ABO血型系統(tǒng)有分泌型和非分泌型,分泌型個體的唾液、羊水中可檢出相應(yīng)的A、B、H等物質(zhì),非分泌型個體不能檢出。這一性狀受E、e基因所控制,EE、Ee為分泌型,ee為非分泌型。Q家庭4號個體為杜氏肌營養(yǎng)不良癥,該病癥致病基因為伴X隱性遺傳(D、d),D、d與E、e基因完全連鎖。Q家庭5號個體尚未出生。
3.圖二Q家庭2號個體的唾液中未檢測出B、H物質(zhì),3號個體的唾液中未檢測出A、H物質(zhì);4號個體唾液中檢測出A、H物質(zhì);如果孕育的5號個體為AB型血,其羊水中未檢測到A、B、H物質(zhì),則5號個體是否有可能是杜氏肌營養(yǎng)不良癥,有哪些表現(xiàn)型并寫出基因型?_______________________________________。如果孕育的5號個體的羊水中檢測到A、B、H物質(zhì),則5號個體是否有可能是杜氏肌營養(yǎng)不良癥,有哪些表現(xiàn)型并寫出基因型?____________________________。
4.P家庭6號個體與Q家庭3號個體成年后結(jié)婚生育的兒子(M)患有杜氏肌營養(yǎng)不良癥,已知P家庭6號個體唾液中檢測到B、H物質(zhì),M的唾液中未檢測到有關(guān)物質(zhì)。如果他們再生一個孩子,患該病的概率是_____________。能否通過檢測羊水判斷?請說明理由:_________________________________________。假如P、Q家庭為近親,他們祖輩X染色體發(fā)生了_________________(變異),基因E、e與D、d的交換率為20%。如果P家庭6號個體與Q家庭3號個體再生育一個孩子,是杜氏肌營養(yǎng)不良癥的概率是______________;如果他們孕育的第二個孩子的血型已知是AB型血,生育能檢測到H、A、B物質(zhì)的杜氏肌營養(yǎng)不良癥的孩子的概率是____________。
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