Question

如圖為兩個家族的系譜圖．一個家族中有高尿酸血癥患者，致病基因位于21號染色體上．另一個家族中有血友病患者，以下相關敘述不正確的是（　�。�

• A、甲家族為血友病患者家族
• B、I1和Ⅱ6都是雜合子
• C、Ⅲ10與Ⅲ12結婚，生育表現(xiàn)正常孩子的概率為

  1

  4

• D、若Ⅱ8同時患有21三體綜合征，則Ⅲ13為正常男孩的概率為

  1

  8

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析題干：“高尿酸血癥患者，致病基因位于21號染色體上”屬于常染色體上的基因控制的遺傳病，分析遺傳系譜圖可知：甲是隱性遺傳病，乙是顯性遺傳病，因為血友病是伴X染色體隱性遺傳病，故甲是血友病，乙是高尿酸血癥，也就明確高尿酸血癥是常染色體顯性遺傳�。�

解答： 解：A、甲家族為血友病患者家族，A正確；
B、10號是血友病患者，故她有一個致病基因來自6號，6號表現(xiàn)型正常，故6號是雜合子，而6號的父親正常，6號致病基因只能來自1號，故1號是雜合子，B正確；
C、設高尿酸血癥由一對等位基因A與a控制，血友病由一對等位基因H與h控制，則Ⅲ10的基因型為aaX^hX^h，Ⅲ12基因型為AaX^HY，故Ⅲ10與Ⅲ12結婚，生育表現(xiàn)正常孩子的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，C正確；
D、Ⅱ8同時患有21三體綜合征，則其基因型為Aaa或AAa，Ⅱ9的基因型為aa，后代正常男孩的概率為：

1

2

×（

1

2

×

2

3

+

1

2

×

1

3

）=

1

4

，D錯誤．
故選：D．

點評：解答本題的關鍵是題干：“高尿酸血癥患者，致病基因位于21號染色體上”屬于常染色體上的基因控制的遺傳病，根據(jù)遺傳系譜圖確定甲乙病的遺傳方式，根據(jù)父母的基因型確定孩子的發(fā)病率．