Question

（16分）下圖為白化�。ˋ－a）和色盲（B－b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：

（1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅰ2 ，Ⅲ9 ，Ⅲ11 。

（2）寫(xiě)出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 。

（3）若Ⅲ8 與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 ，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為 ，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若Ⅲ8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。

（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 。

Answer 1

（1）（1）AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY （2）AXB、AXb、aXB、aXb

（3）1/3 7/24 1/204 (4)遺傳物質(zhì)的改變（基因突變和染色體變異）

【解析】

試題分析：（1）白化病是常染色體上的隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳��；Ⅰ2是色盲男性，同時(shí)其女兒患白化病，所以Ⅰ2的基因型為AaXbY；Ⅲ9為既患色盲又患白化病的女性，所以其基因型為aaXbXb，且Ⅱ5和Ⅱ6都是白化病的攜帶者；Ⅲ11是男性正常，其雙親Ⅱ5和Ⅱ6都是白化病的攜帶者，所以Ⅲ11的基因型及其比例是AAXBY：AaXBY=1：2。

（2）由于Ⅲ9為既患色盲又患白化病的女性，其基因型為aaXbXb，所以Ⅱ5的基因型為AaXBY，Ⅱ6的基因型為AaXBXb，因此Ⅲ10的基因型為AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb，則Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為AXB、AXb、aXB、aXb。

（3）由于Ⅲ7是男性色盲且Ⅱ3和Ⅱ4色覺(jué)都正常，Ⅲ8是患有白化病的女性，則Ⅲ8的基因型及比例是aaXBXB：aaXBXb=1:1；又根據(jù)上述分析可知Ⅲ11的基因型及其比例是AAXBY：AaXBY=1：2，則Ⅲ8 與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為2/3x1/2=1/3，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為2/3x1/2x(1-1/2x1/4)

=7/24。假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，則正常人中白化病攜帶者的概率是1/51,若Ⅲ8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為1/51x1/2x1/2=1/204。

（4）遺傳病產(chǎn)生的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變,即基因突變和染色體變異。

考點(diǎn)：本題考查系譜圖中基因型的判斷和發(fā)病率的計(jì)算等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀(guān)點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。

考點(diǎn)分析： 考點(diǎn)1：自由組合定律 考點(diǎn)2：伴性遺傳 試題屬性

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