Question

如圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因為B或b，經(jīng)查3號個體不攜帶任何致病基因，請回答：

（1）該病的致病基因在

 

染色體上，是

 

性基因（填顯性或隱性）．
（2）7號的致病基因來自Ⅰ代中的

 

號個體（填編號）．
（3）若3和4再生一個孩子，是患病男孩的概率為

 

．
（4）若6號與一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，則他們所生的孩子患病的可能性是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：根據(jù)題意，“無中生有是隱性”，由1、2和5可知該病為隱性遺傳病，又因為3號個體不攜帶任何致病基因，而7號是患者，所以該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳．

解答： 解：（1）由分析可知，該病的致病基因在X染色體上，是隱性基因．
（2）7號的基因型為X^bY，X^b來自4號，由于2號正常為X^BY，所以X^b來自1號，即7號的致病基因來自Ⅰ代中的1號．
（3）3號的基因型為X^BY，4號的基因型為X^BX^b，3和4再生一個孩子，是患病男孩（X^bY）的概率為

1

4

．
（4）6號的基因型為

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，表現(xiàn)型正常的男性的基因型為X^BY，則他們所生的孩子患病的可能性是

1

2

×

1

4

=

1

8

．
故答案為：
（1）X   隱 
（2）1  
（3）

1

4

 
（4）

1

8

點(diǎn)評：本題考查伴性遺傳，解題的關(guān)鍵是判斷該遺傳病的遺傳方式，考查學(xué)生分析問題的能力．