分析 分析題圖可知:
1、圖1是每條染色體上DNA含量的變化隨細(xì)胞分裂時(shí)期的變而變化的曲線,A點(diǎn)之前,一條染色體上含有一個(gè)DNA分子,AB段,每條染色體上的DNA逐漸加倍,說(shuō)明AB段染色體正在復(fù)制;BC段每條染色體上含有2個(gè)DNA分子,因此該時(shí)期一條染色體上含有2個(gè)染色單體;DC段,每條染色體上的DNA又減半,說(shuō)明著絲點(diǎn)分裂,染色單體分開(kāi)形成子染色體,一條染色體上含有一個(gè)DNA分子.
2、圖2是細(xì)胞有絲分裂圖象,該圖中的染色單體消失,染色體在紡錘絲的牽引下移向兩極,是有絲分裂后期的圖象.
3、圖3,曲線A表示染色體的著絲點(diǎn)與相應(yīng)的一極的中心粒之間的平均距離,45分鐘開(kāi)始,染色體的著絲點(diǎn)與相應(yīng)的一極的中心粒之間的平均距離減小,說(shuō)明著絲點(diǎn)向細(xì)胞兩極移動(dòng),說(shuō)明45分鐘開(kāi)始,細(xì)胞進(jìn)入有絲分裂后期.
解答 解:(1)AB段,每條染色體上的DNA逐漸加倍,原因是染色體復(fù)制;染色體復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期.
(2)CD段一條染色體上的DNA數(shù)減半,是由于著絲點(diǎn)分裂,染色體加倍造成的;著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在細(xì)胞分裂后期.
(3)圖2是有絲分裂后期圖,此時(shí)著絲點(diǎn)分裂,染色體單體消失,細(xì)胞中染色體數(shù)、DNA分子數(shù)、染色體單體數(shù)的比值為8:8:0.
(4)①由題圖可知,45分鐘開(kāi)始,染色體的著絲點(diǎn)與相應(yīng)的一極的中心粒之間的平均距離減小,說(shuō)明著絲點(diǎn)向細(xì)胞兩極移動(dòng),說(shuō)明45分鐘開(kāi)始,細(xì)胞進(jìn)入有絲分裂后期.
②曲線B在有絲分裂后期逐漸增大,可能是兩個(gè)姐妹染色單體分開(kāi)形成的兩染色體之間的距離.
(5)圖2細(xì)胞是有絲分裂后期的圖象,前一時(shí)期是有絲分裂前期,有絲分裂前期的特點(diǎn)是染色體的著絲點(diǎn)整齊地排列在赤道板上,如圖所示:
故答案為:
(1)染色體復(fù)制 間
(2)著絲點(diǎn)分裂 有絲分裂后期
(3)后期 8:8:0
(4)①45
②B
(5)
點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中各時(shí)期的特點(diǎn),旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò),學(xué)會(huì)分析曲線、圖象獲取有效信息,并應(yīng)用相關(guān)信息對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理、判斷并獲取結(jié)論.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 淋巴細(xì)胞 | B. | 吞噬細(xì)胞 | ||
C. | 抗體 | D. | 骨髓中的造血干細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上 | |
B. | 母親是紅綠色盲基因的患者,由于交叉遺傳,兒子一定患紅綠色盲 | |
C. | 人類的精子中性染色體的組成是22+X或22+Y | |
D. | 性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物存在于體細(xì)胞中 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
細(xì)胞周期 | 間期 | 分裂期 | ||||
前期 | 中期 | 后期和末期 | ||||
實(shí)驗(yàn)1組計(jì)數(shù)細(xì)胞個(gè)數(shù) | 46 | 2 | 1 | 1 | ||
實(shí)驗(yàn)2組計(jì)數(shù)細(xì)胞個(gè)數(shù) | 42 | 4 | 1 | 3 | ||
… | … | … | … | … | ||
全班計(jì)數(shù)細(xì)胞個(gè)數(shù) | 880 | 47 | 18 | 55 |
A. | 細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中,前期和后期的DNA含量相同,染色體數(shù)目不同 | |
B. | 若該植物細(xì)胞一個(gè)細(xì)胞周期為20小時(shí),則有絲分裂間期所占的時(shí)間大約為17.6小時(shí) | |
C. | 若這些細(xì)胞中的DNA已用15N標(biāo)記,將其放入只含14N培養(yǎng)液中培養(yǎng),則在第二次分裂的中期,含15N的染色體占染色體總數(shù)的50% | |
D. | 若產(chǎn)生的子細(xì)胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異,此過(guò)程稱為細(xì)胞分化 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | B和b基因位于常染色體,D和d基因位于Z染色體 | |
B. | B和b基因位于Z染色體,D和d基因位于常染色體 | |
C. | 均位于常染色體 | |
D. | 均位于Z染色體 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年山東濟(jì)南一中高一下期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
一段原核生物的mRNA通過(guò)翻譯可合成一條含有11個(gè)肽鍵的多肽,則此mRNA分子至少含有的堿基個(gè)數(shù)及合成這段多肽最多需要的tRNA個(gè)數(shù),依次為( )
A.33 11 B.36 12 C.12 36 D.11 36
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年山東濟(jì)南一中高二下期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述,正確的是( )
A.短指的發(fā)病率男性高于女性
B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
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