某對(duì)夫婦的1對(duì)染色體上的基因如圖所示,A,b,D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮染色體交叉互換和基因突變，則他們的孩子（ ）

A．同時(shí)患三種病的概率是1／2 B．同時(shí)患甲、丙兩病的概率是3／8

C．患一種病的概率是1／2 D．不患病的概率為1/4

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

16．下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是（　�。�
A．藍(lán)藻的葉綠體是進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所
B．蘋(píng)果細(xì)胞無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物與人相同
C．硝化細(xì)菌是原核生物，有細(xì)胞壁
D．乳酸菌遺傳物質(zhì)的載體是染色體

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

17．對(duì)如圖所示實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是（　�。�
A．B系鼠和C系鼠的皮膚對(duì)于子代A系鼠是抗體
B．子代A系鼠的漿細(xì)胞裂解了移植的B系鼠皮膚
C．C系鼠的皮膚沒(méi)有引起子代A系鼠的免疫應(yīng)答
D．注射淋巴細(xì)胞使子代A系鼠的基因型發(fā)生改變

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

14．人的線粒體DNA能夠進(jìn)行自我復(fù)制，并在線粒體中通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯控制某些蛋白質(zhì)的合成，下列說(shuō)法正確的是（　�。�
A．線粒體DNA復(fù)制時(shí)需要以核糖核苷酸作為原料
B．線粒體DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時(shí)需要DNA聚合酶的參與
C．線粒體中存在識(shí)別并能轉(zhuǎn)運(yùn)特定氨基酸的tRNA
D．線粒體DNA發(fā)生突變后可通過(guò)父親遺傳給后代

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

1．下列關(guān)于植物激素及植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的敘述，正確的是（　�。�
A．植物細(xì)胞的核糖體上能合成生長(zhǎng)素和乙烯
B．生長(zhǎng)素和赤霉素均可促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)，并都具有兩重性
C．植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑通過(guò)調(diào)控植物細(xì)胞的基因表達(dá)調(diào)控植物的生長(zhǎng)發(fā)育
D．用適宜濃度秋水仙和生長(zhǎng)素類似物處理二倍體植物幼苗，均可使染色體加倍

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016河北邢臺(tái)市高二下第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下面關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）

A．每個(gè)雙鏈DNA分子通常都會(huì)含有四種脫氧核苷酸，且每個(gè)DNA分子的堿基數(shù)＝磷酸數(shù)＝脫氧核糖數(shù)

B．每個(gè)核糖上均連接著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，且DNA分子中G與C堿基對(duì)含量較高，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性相對(duì)較大

C．堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性

D．雙鏈DNA分子中的一段若含有40個(gè)胞嘧啶，就一定會(huì)同時(shí)含有40個(gè)鳥(niǎo)嘌呤

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016河北邢臺(tái)市高二下第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性

B．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒一定患病

C．若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因控制的性狀遺傳與性別無(wú)關(guān)

D．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的，則男性患病概率大于女性

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

10．下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：
Ⅰ．課題名稱：人群中××性狀的遺傳調(diào)查．
Ⅱ．研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過(guò)程（略）．
Ⅲ．調(diào)查結(jié)果分析：
請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問(wèn)題：
（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對(duì)第一個(gè)家庭成員進(jìn)行血友病的遺傳調(diào)查并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是XBXb，其（“本人”）父親的致病基因來(lái)自調(diào)查表中的祖母，血友病致病的根本原因是基因突變．
家庭成員血友病調(diào)查表
祖父祖母外祖父外祖母父親母親哥哥妹妹本人
√
說(shuō)明：空格中打“√”的為血友病患者，其余均為表現(xiàn)型正常．
（2）該小組又對(duì)第二個(gè)家庭的遺傳�。ㄓ肈或d表示）進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：
①?gòu)倪z傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
②Ⅱ5的基因型為DD或Dd．
③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)男孩，正常的概率是$\frac{3}{4}$．
④假若第一家庭成員中沒(méi)有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒(méi)有第一家庭的致病基因，Ⅱ8與第一個(gè)家庭中的“本人”婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為$\frac{1}{4}$，這兩種致病基因的遺傳遵循定律基因的自由組合．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

9．如圖為胡蘿卜素的紙層析結(jié)果示意圖．下列有關(guān)的說(shuō)法中，正確的是（　�。�
A．A、B、C、D 4點(diǎn)中，屬于標(biāo)準(zhǔn)樣品的樣點(diǎn)是B和C，提取樣品的樣點(diǎn)是A和D
B．點(diǎn)樣的要求是點(diǎn)樣應(yīng)該快速細(xì)致，圓點(diǎn)要小，每次點(diǎn)樣時(shí)濾紙都要干燥
C．在圖中的層析譜中，①和②代表的物質(zhì)分別是其他色素和雜質(zhì)、β-胡蘿卜素
D．該層析的目的是β-胡蘿卜素的鑒定

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