Question

下列說(shuō)法正確的是：（　�。�
①生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的    
②XY型性別決定類(lèi)型的生物，雄性個(gè)體為雜合子，基因型為XY；雌性個(gè)體為純合子，基因型為XX
③人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B
④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來(lái)的
⑤男性的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的兒子，代與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象
⑥色盲患者一般男性多于女性     
⑦伴Y遺傳的基因沒(méi)有顯隱性．

• A、③⑤⑥⑦
• B、①③⑤⑦
• C、①②④⑦
• D、②③⑤⑥

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專(zhuān)題：

分析：1、與性別有關(guān)的染色體是性染色體，與性別決定無(wú)關(guān)的染色體是常染色體，位于性染色體上的基因在遺傳過(guò)程中，總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳；
2、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是男患者多于女患者，且表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳的特點(diǎn)，女患者的父親和兒子都是患者，Y染色體上的遺傳往往沒(méi)有顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為限男性遺傳．

解答： 解：①性染色體上的基因和常染色體上的基因都決定生物的性狀，①錯(cuò)誤；
②XY型性別決定類(lèi)型的生物，純合子和雜合子是根據(jù)生物體的基因型劃分的，不是根據(jù)染色體組成劃分的，②錯(cuò)誤；
③人體色盲基因b在X染色體的非同源區(qū)段上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B，③正確；
④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親，④錯(cuò)誤；
⑤男性的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的兒子，代與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象，即交叉遺傳現(xiàn)象，⑤正確；
⑥色盲是X染色體上的隱性遺傳病，患者一般男性多于女性，⑥正確；   
⑦伴Y遺傳的基因沒(méi)有顯隱性，男患者的男性后代都是患者，⑦正確．
故選：A．

點(diǎn)評(píng)：對(duì)于性別決定和伴性遺傳的綜合理解，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力是本題考查的重點(diǎn)．