PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫,利用PCR技術(shù)可對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增。請(qǐng)根據(jù)下面PCR反應(yīng)原理示意圖回答有關(guān)問題: 

(1)PCR的原理是                   。

(2)PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件有:

        ②        ③       ④        ⑤          ⑥Mg2+  ⑦緩沖液

(3)PCR技術(shù)使DNA解鏈?zhǔn)峭ㄟ^        實(shí)現(xiàn)的,而不需要       酶。 DNA的這種解鏈現(xiàn)象稱為DNA的       ,在一定的條件下是         (填寫“可逆的”或“不可逆的”)

(4)DNA解鏈后冷卻的目的是讓                         相結(jié)合。

(5)當(dāng)溫度加熱至70―75 ℃時(shí),是           酶把       脫氧核苷酸,通過        鍵連接到引物上。如此逐漸延伸形成互補(bǔ)鏈,進(jìn)而使目的基因加倍。這一點(diǎn)體現(xiàn)了該酶與DNA連接酶的不同。

(6)通過重復(fù)循環(huán)(3)、(4)、(5)過程,使目的基因以        形式擴(kuò)增。

(1)DNA雙鏈復(fù)制的原理

(2)引物;模板DNA;四種脫氧核苷酸;熱穩(wěn)定DNA聚合酶(或Taq酶);能量 注:無(wú)順序

(3)高溫加熱;解旋酶;變性;可逆的

(4)引物;互補(bǔ)DNA鏈   注:無(wú)順序

(5)熱穩(wěn)定DNA聚合酶(或Taq酶);單個(gè);磷酸二酯

(6)指數(shù)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2009─2010學(xué)年度黑龍江省大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)下學(xué)期期中考試高二年級(jí)生物試卷 題型:綜合題

(16分) PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫,利用PCR技術(shù)可對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增。請(qǐng)根據(jù)下面PCR反應(yīng)原理示意圖回答有關(guān)問題: 
(1)PCR的原理是                  。
(2)PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件有:
       ②       ③      ④       ⑤         ⑥Mg2+ ⑦緩沖液
(3)PCR技術(shù)使DNA解鏈?zhǔn)峭ㄟ^       實(shí)現(xiàn)的,而不需要      酶。 DNA的這種解鏈現(xiàn)象稱為DNA的      ,在一定的條件下是        (填寫“可逆的”或“不可逆的”)
(4)DNA解鏈后冷卻的目的是讓                       相結(jié)合。
(5)當(dāng)溫度加熱至70―75 ℃時(shí),是          酶把      脫氧核苷酸,通過       鍵連接到引物上。如此逐漸延伸形成互補(bǔ)鏈,進(jìn)而使目的基因加倍。這一點(diǎn)體現(xiàn)了該酶與DNA連接酶的不同。
(6)通過重復(fù)循環(huán)(3)、(4)、(5)過程,使目的基因以       形式擴(kuò)增。

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科目:高中生物 來源:2010年黑龍江省高二下學(xué)期期中考試生物試題 題型:選擇題

下列說法中正確的有幾項(xiàng)(    )

(1)PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫,通過這一技術(shù),可以在短時(shí)間內(nèi)大量擴(kuò)增目的基因。

(2)在基因工程操作中,真正被用作載體的質(zhì)粒,都是在天然質(zhì);A(chǔ)上人工改造的。

(3)基因探針是mRNA序列的一段,其上一般具有放射性同位素標(biāo)記。

(4)基因治療包括體內(nèi)基因治療和體外基因治療。

A.一項(xiàng)        B.兩項(xiàng)          C.三項(xiàng)       D.四項(xiàng)

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

(07蘇、錫、常、鎮(zhèn)四市聯(lián)考)下圖表示在生物體外獲取DNA(或目的基因)的兩種方式。

圖一示經(jīng)PCR技術(shù)擴(kuò)增獲取DNA的過程。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫。PCR方法模仿體內(nèi)DNA的復(fù)制過程,首先使DNA變性(加熱至94℃),兩條鏈解開為單鏈;然后冷卻(至55℃)使引物(DNA復(fù)制時(shí)所需的約20個(gè)核苷酸的短鏈)與單鏈相應(yīng)堿基互補(bǔ)序列結(jié)合;再在熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)作用下進(jìn)行延伸(加熱至72℃),即以4種脫氧核苷酸為原料,在引物的引導(dǎo)下合成與模板互補(bǔ)的DNA新鏈。如果2條DNA單鏈各補(bǔ)上一條新鏈即成2個(gè)DNA。如此反復(fù)循環(huán),DNA以指數(shù)形式擴(kuò)增。上述過程可以在PCR擴(kuò)增儀中自動(dòng)完成。

圖二示反轉(zhuǎn)錄形成DNA的過程。即以mRNA為模板,反轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)的單鏈DNA,然后在酶的作用下合成雙鏈DNA。

請(qǐng)據(jù)圖分析回答:

(1)圖一中的DNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是              ,它與人體內(nèi)的DNA聚合酶相比具有            特性。

(2)圖一A中的DNA解鏈過程在人體內(nèi)可由        催化完成。C過程復(fù)制方式的特點(diǎn)是                 ,該過程需要                         和能量等基本條件。

(3)圖二E中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式與圖一C中的不同之處是                  。假設(shè)圖一中的一個(gè)模板DNA分子中有800個(gè)堿基對(duì),其中含有腺嘌呤600個(gè),若通過PCR技術(shù)共消耗周圍環(huán)境中游離的胞嘧啶脫氧核苷酸6200個(gè),則該模板DNA在PCR擴(kuò)增儀中已經(jīng)復(fù)制了          次。

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列說法中正確的有幾項(xiàng)(    )

(1)PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫,通過這一技術(shù),可以在短時(shí)間內(nèi)大量擴(kuò)增目的基因。

(2)在基因工程操作中,真正被用作載體的質(zhì)粒,都是在天然質(zhì)粒基礎(chǔ)上人工改造的。

(3)基因探針是mRNA序列的一段,其上一般具有放射性同位素標(biāo)記。

(4)基因治療包括體內(nèi)基因治療和體外基因治療。

A.一項(xiàng)        B.兩項(xiàng)          C.三項(xiàng)       D.四項(xiàng)

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