Question

圖1是高等動(dòng)物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，圖2是某種生物雄性個(gè)體中的細(xì)胞分裂示意圖，圖3是某家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（[   ]中填序號(hào)或字母，      填文字）

（1）圖1細(xì)胞中，能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的細(xì)胞器是[________]_。若圖1示人體骨髓干細(xì)胞，則該細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生圖2中[_________]細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象，骨髓干細(xì)胞分裂、分化成單核細(xì)胞、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等細(xì)胞的原因是__________________的結(jié)果。

（2）據(jù)圖2中A細(xì)胞推測(cè)，該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多可為_______條。基因的自由組合發(fā)生于圖2中的[_______]細(xì)胞所處的時(shí)期。

（3）圖3的家族遺傳系譜圖中，色覺正�；�因?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎，正常膚色基因?yàn)锳，白化病基因?yàn)閍。4號(hào)個(gè)體的基因型為_________________。8號(hào)個(gè)體的基因型為____________________。7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是________。

（4）色盲是人群中比較常見的一種遺傳病。某廠有男女職工各200名，對(duì)他們進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：女性色盲基因攜帶者為15人，患者為5人；男性患者為11人，那么此群體中色盲基因的頻率是______________。

Answer 1

（1）②⑤ ；  C  ；   基因選擇性表達(dá)  

（2）8 ； D

（3）AaX^BX^b ； aaX^BX^B或aaX^BX^b ； 1/3 

（4）6％

解析:

（1）線粒體中有DNA，有轉(zhuǎn)錄翻譯，發(fā)生堿 基互補(bǔ)配對(duì)，翻譯時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和密碼子的識(shí)別發(fā)生發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)。人體骨髓干細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，圖二中ＡＢ圖中沒有同源染色體，是減數(shù)分裂圖，Ｄ圖中是同源染色體分開，減數(shù)第一次分裂，圖Ｃ是有絲分裂的中期，細(xì)胞分化是基因有選擇性表達(dá)，細(xì)胞內(nèi)合成了不同功能的蛋白質(zhì)。

（2） 圖2中A細(xì)胞分裂完成，子細(xì)胞中有２條染色體，可判定該生物體細(xì)胞中是４條染色體，細(xì)胞有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹單體分開，染色體加倍，數(shù)目最多是8個(gè)，基因的自由組合有兩種形式，一種是同源染色體非姐妹染色單體的基因交換造成的重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，另一種是同源染色體分開，非同源染色體自由組合，造成等位基因分開，非等位基因自由組合。如圖中D細(xì)胞。

（3）色盲是伴X陰性遺傳病，2是色盲男性。他基因一定會(huì)傳給女兒，女兒表現(xiàn)型正常，4號(hào)是色盲攜帶者，白化病是常染色體陰性遺傳病，女兒患病，父母表現(xiàn)性正常，4號(hào)是白化病攜帶者，4號(hào)個(gè)體的基因型AaX^BX^b ，8號(hào)是白化病患者。色覺正常，基因型是aaX^BX^B或aaX^B X^b  ， 7號(hào)個(gè)體父母是白化病攜帶者，7的基因型是AA,概率是1/3, Aa概率是2/3.男性表現(xiàn)性正常，一定沒有色盲基因，7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是1/3。

（4） 群體中色盲基因的頻率是15+5*2+11/600=6％ 色盲基因在男性體內(nèi)只有一個(gè)，不是成對(duì)存在。