Question

甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病（H對(duì)h為顯性）．圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子（Ⅳ₂），家系中的其他成員性染色體組成均正常．

（1）根據(jù)圖1，

 

（填“能”或“不能”）確定Ⅳ₂兩條X染色體的來(lái)源；Ⅲ₄與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是

 

．
（2）兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（簡(jiǎn)稱F8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對(duì)缺失所致．為探明Ⅳ₂的病因，對(duì)家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1，推斷Ⅲ₃的基因型是

 

．請(qǐng)用必要的文字說(shuō)明Ⅳ₂非血友病XXY的形成原因

 

．
（3）現(xiàn)Ⅲ₃再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（Ⅳ₃）細(xì)胞的染色體為44+XY；F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示，由此建議Ⅲ₃

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,染色體數(shù)目的變異

專題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題涉及的知識(shí)有伴性遺傳--血友病，根據(jù)圖1判斷相關(guān)個(gè)體可能的基因型，再根據(jù)圖2判斷各條帶代表的基因，從而判斷各個(gè)體最終的基因型．明確知識(shí)點(diǎn)后梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，解析題圖結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答．

解答： 解：（1）因?yàn)棰?2的染色體組成可能是X^HX^HY，也可能是X^HX^hY，所以不能確定，Ⅲ-4的基因型為X^HY，所以后代女性中沒(méi)有患病個(gè)體．
（2）已知 IV-2XXY 的非血友病兒子，由圖可知第一條帶是顯性，第二條帶是隱性，所以Ⅲ-3基因型為X^HX^h，Ⅲ-2基因型為X^hY，IV-2的基因型為X^HX^HY．在Ⅲ-3形成卵細(xì)胞過(guò)程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染色單體移向細(xì)胞同一極，形成X^HX^H的卵細(xì)胞．X^HX^H的卵細(xì)胞與正常精子Y結(jié)合形成X^HX^HY的受精卵．
（3）由題可知，IV3是血友病患者，所以建議III3終止妊娠．
故答案為：
（1）不能   0
（2）X^HX^h    在Ⅲ₃形成卵細(xì)胞過(guò)程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染色單體移向細(xì)胞同一極，形成X^HX^H卵細(xì)胞，X^HX^H卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成X^HX^HY受精卵．
（3）終止妊娠

點(diǎn)評(píng)：本題考查的知識(shí)點(diǎn)比較多，有伴性遺傳、減數(shù)分裂、染色體變異、生物大分子的提取、遺傳病的檢測(cè)、基因工程，需要對(duì)每一個(gè)知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行透徹的分析與解答，綜合考查對(duì)知識(shí)點(diǎn)的分析與解答的能力，需要具備扎實(shí)的基本功．