1.         2008年10月6日，瑞典皇家科學(xué)院諾貝爾獎(jiǎng)委員會(huì)宣布將2008年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予德國科學(xué)家楚爾郝森和兩位法國科學(xué)家巴雷一西諾希和路克一蒙塔尼埃。德國科學(xué)家因發(fā)現(xiàn)人乳頭淋瘤病毒引發(fā)子宮頸癌獲此殊榮，兩名法國科學(xué)家因發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒獲此殊榮。下列關(guān)于病毒的描述，正確的是

A.病毒在基因工程中可用做載體，滅活的病毒在細(xì)胞工程中可誘導(dǎo)細(xì)胞融合，在免疫中可用做疫苗   

B.人乳頭淋瘤病毒繁殖的條件全部由子宮頸癌細(xì)胞提供

C.乙肝病毒探針可迅速檢出乙肝患者的乙肝病毒

D.病毒與細(xì)菌的區(qū)別是無典型的細(xì)胞核，病毒遺傳物質(zhì)為DNA或RNA

 

【答案】

AC

【解析】病毒是非細(xì)胞結(jié)構(gòu)，所以D錯(cuò)；

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

北京時(shí)間2008年10月6日下午5點(diǎn)30分，2008年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)揭曉，德法三位科學(xué)家分享該獎(jiǎng)項(xiàng),他們的研究又與癌細(xì)胞的研究有關(guān),如細(xì)胞膜外糖蛋白的變化。下列關(guān)于細(xì)胞膜外表面的糖被（糖蛋白）相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是（   ）

A．糖蛋白的形成與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)

B．癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上，糖蛋白的糖鏈增多，潤滑性增強(qiáng)，易擴(kuò)散

C．消化道、呼吸道上皮細(xì)胞表面的糖蛋白有保護(hù)和潤滑作用

D．受精作用時(shí)也與糖蛋白有關(guān)

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科目：高中生物 來源： 題型：

2008年10月6日，三名歐洲科學(xué)家因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)兩種引發(fā)人類致命疾病的病毒而榮獲2008年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。隨著人類的發(fā)展，各種奇形怪狀的病毒引起的疾病一次次席卷人類社會(huì)，給世界人民造成了巨大的損失。人類與某些病毒的斗爭是長期的，人類與這些病毒長期共存的原因是（   ）

①病毒的毒性越來越強(qiáng)，人類對(duì)該病毒的免疫力也越來越強(qiáng) 

②病毒的毒性越來越弱，人類對(duì)該病毒的免疫力也越來越弱 

③病毒的毒性越來越強(qiáng)，人類對(duì)該病毒的免疫力越來越弱 

④病毒的毒性越來越弱，人類對(duì)該病毒的免疫力越來越強(qiáng)

A．①③               B．②④      C．①②          D．③④

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科目：高中生物 來源：2012年蘇教版高中生物必修1 1.1身邊的生物科學(xué)練習(xí)卷（帶解析） 題型：單選題

2008年10月6日，諾貝爾生理學(xué)獎(jiǎng)授予德國科學(xué)家哈拉爾德·楚爾·豪森及兩名法國科學(xué)家弗朗索瓦絲·巴爾—西諾西和呂克·蒙塔尼。其中，德國科學(xué)家哈拉爾德·楚爾·豪森因發(fā)現(xiàn)人乳頭狀瘤病毒(HPV)引發(fā)宮頸癌獲此殊榮。下列有關(guān)說法正確的是(多選)(　　)

A．20世紀(jì)70年代以來，宮頸癌在我國的發(fā)病率逐年上升
B．HPV屬致癌因素
C．通過基因診斷技術(shù)可以快速檢測出HPV
D．HPV的發(fā)現(xiàn)為宮頸癌疫苗的研制打下了基礎(chǔ)

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科目：高中生物 來源：2013屆江蘇省高二第二次月考生物試卷 題型：綜合題

（11分）新華網(wǎng)北京2008年10月6日電： 德國人哈拉爾德·楚爾·豪森、法國人弗朗索瓦絲·巴爾－西諾西和呂克·蒙塔尼因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)兩種引發(fā)人類致命疾病的病毒而榮獲2008年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。

資料一：豪森教授在研究中證實(shí)了宮頸癌和HPV（人乳頭狀瘤病毒）之間存在聯(lián)系，并使得醫(yī)學(xué)界最終認(rèn)識(shí)到，幾乎所有的宮頸癌都是由HPV引起的 。在此基礎(chǔ)上，葛蘭素史克等制藥公司開發(fā)出宮頸癌疫苗，使宮頸癌成為人類可以預(yù)防和根除的第一種惡性腫瘤。

資料二：1981年美國一些年輕同性戀者先后因一種怪病死去。美國疾病控制和預(yù)防中心將這種怪病命名為“獲得性免疫缺陷綜合征”，即艾滋病。1982年該中心一項(xiàng)調(diào)查表明：艾滋病正在全球迅速蔓延，患者主要為同性戀和靜脈注射毒品者，特征是血液中CD4＋Ｔ淋巴細(xì)胞下降至幾近于零。1983年法國人巴爾－西諾西和蒙塔尼開始從淋巴結(jié)腫大的同性戀艾滋病早期患者身上提取淋巴細(xì)胞并定期分析，很快就發(fā)現(xiàn)了人類免疫缺陷病毒（HIV）。

資料三：2007年，美國耶魯大學(xué)的生物學(xué)家設(shè)想：期望將病毒群引誘到人體陷阱細(xì)胞中，以防止病毒繁殖，該方法將給人們戰(zhàn)勝很多疾病（如AIDS）帶來希望。例如，HIV通過CD4＋T淋巴細(xì)胞表面的CD4識(shí)別CD4＋T淋巴細(xì)胞，如果給AIDS患者注射大量用CD4分子修飾過的紅細(xì)胞，則紅細(xì)胞也會(huì)被HIV所識(shí)別、入侵。但HIV在紅細(xì)胞內(nèi)無法完成復(fù)制增殖，最后隨紅細(xì)胞的死亡而被清除，該方法目前已經(jīng)在小鼠體內(nèi)獲得階段性成果。

⑴HPV侵入人體后經(jīng)過        細(xì)胞的處理和傳遞，刺激T細(xì)胞，T細(xì)胞經(jīng)過增殖分化后形成的         細(xì)胞，可以與靶細(xì)胞密切接觸，使靶細(xì)胞裂解死亡；B細(xì)胞在抗原刺激和T細(xì)胞產(chǎn)生的         的作用下，增殖、分化形成                  細(xì)胞。

⑵目前開發(fā)出的宮頸癌疫苗是主要通過轉(zhuǎn)基因工程菌生產(chǎn)的蛋白質(zhì)制品，其實(shí)質(zhì)是抗原蛋白，它較傳統(tǒng)的滅活、減活疫苗更安全，但要多次強(qiáng)化才行，為此基因疫苗應(yīng)運(yùn)而生。基因疫苗指的是DNA疫苗，即將編碼外源性抗原基因通過           作工具導(dǎo)入人或動(dòng)物體內(nèi)，讓其在宿主細(xì)胞中表達(dá)         ，誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。

⑶1983年，兩位法國科學(xué)家推測CD4＋Ｔ淋巴細(xì)胞可能是HIV攻擊的目標(biāo)，其依據(jù)是                                      。

⑷下圖表示HIV感染人體后血液中HIV濃度和機(jī)體對(duì)HIV免疫反應(yīng)的過程。

HIV在感染人體初期與潛伏期，臨床上并無明顯病癥。在潛伏期時(shí)應(yīng)如何采樣與檢測，以判斷病人是否已被感染？                                       

⑸科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)HIV表面的抗原蛋白經(jīng)常發(fā)生變化，因此目前仍沒有有效的艾滋病疫苗和藥物。請(qǐng)從HIV在人體細(xì)胞中遺傳信息傳遞過程入手，設(shè)計(jì)開發(fā)治療艾滋病特效藥的思路 ：                                          。

⑹近年來，科學(xué)家將病毒群引誘到人體陷阱細(xì)胞中，以防止病毒繁殖，該方法給人們戰(zhàn)勝AIDS帶來新的曙光。人類成熟的紅細(xì)胞之所以能成為“陷阱細(xì)胞”，從結(jié)構(gòu)角度看其原因紅細(xì)胞是                                     ，不具備HIV增殖的條件。衰老的紅細(xì)胞成為              ，由人類的免疫系統(tǒng)清除。

 

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科目：高中生物 來源：2012屆湖北省襄陽四校高二下學(xué)期期中聯(lián)考生物試卷 題型：選擇題

2008年10月6日，瑞典皇家科學(xué)院諾貝爾獎(jiǎng)委員會(huì)宣布將2008年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予德國科學(xué)家楚爾郝森和兩位法國科學(xué)家巴雷一西諾希和路克一蒙塔尼埃。德國科學(xué)家因發(fā)現(xiàn)人乳頭淋瘤病毒引發(fā)子宮頸癌獲此殊榮，兩名法國科學(xué)家因發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒獲此殊榮。下列關(guān)于病毒的描述，正確的是

①病毒在基因工程中可用做載體，滅活的病毒在細(xì)胞工程中可誘導(dǎo)細(xì)胞融合，在免疫中可用做疫苗  ②人乳頭淋瘤病毒繁殖的條件全部由子宮頸癌細(xì)胞提供  ③乙肝病毒探針可迅速檢出乙肝患者的乙肝病毒  ④病毒與細(xì)菌的區(qū)別是無典型的細(xì)胞核，病毒遺傳物質(zhì)為DNA或RNA

A. ①④             B. ②③             C. ①③             D. ③④

 

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