Question

2．如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的兩種遺傳病的家系圖，其中甲病由等位基因A和a控制，乙病由等位基因B和b控制，1號無甲病致病基因的等位基因，請回答：

（1）甲病是伴X染色體顯性遺傳病，理由是1號和2號都患有甲病，其兒子7號不患甲病，且1號無甲病致病基因的等位基因．
（2）乙病常染色體顯性遺傳病，理由是1號和2號都患有乙病，其女兒6號不患乙病．
（3）6號基因型是bbX^AX^A或bbX^AX^a，7號基因型是BBX^aY或BbX^aY．
（4）若基因型及概率都分別和6號、7號相同的兩個(gè)體婚配，他們生育正常子女的概率為$\frac{1}{12}$，并用遺傳圖解和必要的文字加以說明．．

Answer 1

分析 1、分析遺傳系譜圖可知，1號和2號都患有甲病，其兒子7號不患甲病，判斷出甲病是顯性遺傳病，而1號無甲病致病基因的等位基因，因此甲病是伴X染色體顯性遺傳病；1號和2號都患有乙病，其女兒6號不患乙病，因此乙病是常染色體顯性遺傳�。�
2、根據(jù)遺傳病的遺傳方式，結(jié)合遺傳系譜圖，寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并根據(jù)基因型進(jìn)行遺傳病的發(fā)病率的概率計(jì)算．

解答 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，1號和2號都患有甲病，其兒子7號不患甲病，判斷出甲病是顯性遺傳病，而1號無甲病致病基因的等位基因，因此甲病是伴X染色體顯性遺傳�。�
（2）分析遺傳系譜圖可知，1號和2號都患有乙病，其女兒6號不患乙病，因此乙病是常染色體顯性遺傳�。�
（3）6號的兄弟7號不患甲病為X^aY，但是雙親患有甲病，因此6號的雙親的基因型是X^AX^a×X^AY，6號患有甲病，基因型可能是$\frac{1}{2}$X^AX^a或$\frac{1}{2}$X^AX^A ，6號不患乙病，基因型為bb，因此對于兩種遺傳病來說，6號的基因型是$\frac{1}{2}$bbX^AX^A或$\frac{1}{2}$bbX^AX^a．6號不患乙病，基因型為bb，其雙親都患有乙病基因型為Bb，因此7號的基因型是$\frac{1}{3}$BBX^aY或$\frac{2}{3}$BbX^aY．
（4）6號的基因型是$\frac{1}{2}$bbX^AX^A或$\frac{1}{2}$bbX^AX^a，7號的基因型是$\frac{1}{3}$BBX^aY或$\frac{2}{3}$BbX^aY．若基因型及概率都分別和6號、7號相同的兩個(gè)體婚配，他們生育正常子女的概率=不患乙病的概率×不患甲病的概率=（$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$）×（$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$）=$\frac{1}{12}$．
故答案為：
（1）伴X染色體顯性     1號和2號都患有甲病，其兒子7號不患甲病，且1號無甲病致病基因的等位基因
（2）常染色體顯性      1號和2號都患有乙病，其女兒6號不患乙病
（3）bbX^AX^A或bbX^AX^a BBX^aY或BbX^aY
（4）$\frac{1}{12}$    

點(diǎn)評 本題旨在考查學(xué)生根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的遺傳方式、伴性遺傳的特點(diǎn)，旨在考查學(xué)生分析題圖獲取信息的能力及圖文轉(zhuǎn)換的能力，理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系的能力及利用相關(guān)信息結(jié)合所學(xué)知識綜合解答問題的能力．