Question

2003年，我國首創(chuàng)的基因治療藥物“今又生”被準(zhǔn)上市，其本質(zhì)是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒．人的P53蛋白可對高危癌前病變的DNA損傷進(jìn)行修復(fù)，對DNA損傷無法修復(fù)的細(xì)胞，P53蛋白則誘導(dǎo)其進(jìn)入冬眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡．“今又生”的載體采用毒性極弱的第一代人5型腺病毒，其基因不整合到宿主細(xì)胞基因組中，無遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改造后，只對細(xì)胞實(shí)施一次感染，不能復(fù)制，無環(huán)境污染．
根據(jù)以上信息，完成下列問題：
（1）從題中分析，在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，科學(xué)家選擇性的放棄了一般的載體都應(yīng)該具有的

 

．
（2）p53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成，每條肽鏈由393個(gè)氨基酸縮合而成．若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在，則p53基因至少應(yīng)該含有

 

個(gè)核苷酸．在形成p53蛋白時(shí)，需要脫去

 

個(gè)水分子，此時(shí)核糖體上不含有下列哪種結(jié)構(gòu)

 

．
A．密碼子      B．反密碼子        C．核糖核苷酸        D．脫氧核苷酸
（3）試舉一種人體中不含p53基因的細(xì)胞：

 

．
（4）已知p53蛋白微量高效，只需極微量就可以完成功能，p53基因位于常染色體上．某男謝某表現(xiàn)型正常，但在他還是一個(gè)受精卵時(shí)，一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因．若謝某和一個(gè)無遺傳病史正常女性結(jié)婚，生下一兒曉東，曉東長大后娶了一個(gè)因p53突變導(dǎo)致的“易患癌癥者”吳婷婷，曉東和婷婷準(zhǔn)備生個(gè)娃娃，他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應(yīng)為

 

．
（5）婷婷為了治病，接受了“今又生”的基因治療．在她接受注射后兩個(gè)月，從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析，以便和治療前對比．但是婷婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了，兩張底片分別如圖所示，請幫婷婷判斷，她的治療

 

（是、否）有效，

 

（左、右）邊那幅圖是治療后的電泳分析圖．

（6）婷婷經(jīng)過“今又生”注射后，仍然不幸的在三十五歲就患了癌．根據(jù)已有資料判斷，她的治療效果不顯著的最可能原因是：

 

A．p53基因沒有整合到體細(xì)胞中   B．p53基因沒有轉(zhuǎn)錄出mRNA
C．p53基因沒有表達(dá)出P53蛋白    D．注射濃度或注射次數(shù)不夠．

Answer 1

考點(diǎn)：基因工程的原理及技術(shù),遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯

專題：

分析：1、遺傳信息表達(dá)過程中，DNA（或基因）中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：氨基酸個(gè)數(shù)=6：3：1．
2、脫水縮合過程中的相關(guān)計(jì)算：脫去的水分子數(shù)=形成的肽鍵個(gè)數(shù)=氨基酸個(gè)數(shù)-肽鏈條數(shù)．
3、解答本題需要扣住題干中的關(guān)鍵信息“載體經(jīng)基因工程改造后，只對細(xì)胞實(shí)施一次感染，不能復(fù)制”、“其基因不整合到宿主細(xì)胞基因組中，無遺傳毒性”等答題．

解答： 解：（1）根據(jù)題干信息“載體經(jīng)基因工程改造后，只對細(xì)胞實(shí)施一次感染，不能復(fù)制”可知，在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，科學(xué)家選擇性地放棄了具有復(fù)制原點(diǎn)的載體．
（2）P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成，每條肽鏈由393個(gè)氨基酸縮合而成．若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在，則控制每條肽鏈合成的p53基因至少應(yīng)該含有（393+1）×6=2364個(gè)核苷酸．在形成P53蛋白時(shí)，脫去的水分子數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈數(shù)=393×4-4=1568個(gè)．核糖體的組成成分是蛋白質(zhì)和RNA（組成單位是核糖核苷酸），其能與mRNA（含有密碼子）結(jié)合進(jìn)行翻譯過程，翻譯時(shí)還需要tRNA（含有反密碼子）轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，因此該核糖體中不含脫氧核苷酸．
（3）人體成熟的紅細(xì)胞不含細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，因此不含p53基因．
（4）已知如圖1中1號(hào)個(gè)體的一條染色體上的p53基因突變?yōu)闊o功能的假基因，假設(shè)其基因型為Aa，則2號(hào)的基因型為AA，3號(hào)的基因型及概率為

1

2

AA、

1

2

Aa，其與4號(hào)（aa）婚配，所生5號(hào)個(gè)體為“易患癌癥者”的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

．
（5）由圖可知，接受治療后出現(xiàn)相應(yīng)的p53蛋白質(zhì)，說明她的治療是有效的，左邊那幅圖是治療后的電泳分析圖．
（6）A、根據(jù)題干信息“其基因不整合到宿主細(xì)胞基因組中”可知，p53基因不整合到體細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；   
B、其治療效果不顯著，說明該個(gè)體中的p53基因可轉(zhuǎn)錄出mRNA，B錯(cuò)誤；
C、其治療效果不顯著，說明該個(gè)體中的p53基因已經(jīng)表達(dá)出P53蛋白，C錯(cuò)誤；   
D．其治療效果不顯著，其原因可能是注射濃度或注射次數(shù)不夠，D正確．
故選：D．
故答案為：
（1）自我復(fù)制或整合復(fù)制能力（答復(fù)制起點(diǎn)亦可）
（2）2364   1568    D 
（3）成熟紅細(xì)胞（血小板亦可）
（4）

1

4

 
（5）是        左
（6）D

點(diǎn)評：本題結(jié)合圖解，考查基因工程、基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生識(shí)記基因工程的原理，掌握其操作步驟；掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能結(jié)合題干中信息準(zhǔn)確答題，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．