Ⅰ．如圖為某家族甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥．據(jù)圖回答下列問題：
（1）甲病遺傳方式為
 
．
（2）Ⅱ-6的基因型為
 
．
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8所生男孩表現(xiàn)完全正常的概率為
 
．
（4）若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，其后代甲乙兩病均患的概率為
 
．
Ⅱ．一位研究者檢驗(yàn)了東非某人群中290個(gè)兒童的血樣．在這個(gè)人群中，瘧疾和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見下表：
基因型患瘧疾不患瘧疾總數(shù)
Bb、bb123143
BB113134247
總數(shù)125165290
其中基因型為bb的個(gè)體不到成年就會(huì)死亡．
（5）分析以上資料可以看出，在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是
 
（選填“顯性純合子”、“雜合子”和“隱性純合子”）有了更多的生存機(jī)會(huì)．經(jīng)過長(zhǎng)期的自然選擇，使b的基因頻率比瘧疾非流行地區(qū)
 
．（用“高”、“低”或“相同”回答）
（6）患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是
 
，下列哪種方法不能用來確診鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者
 
．
A．顯微鏡檢測(cè)染色體形態(tài)           B．顯微鏡檢測(cè)紅細(xì)胞形態(tài)
C．檢測(cè)血紅蛋白的氨基酸序列       D．基因診斷．
考點(diǎn)：伴性遺傳,基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,常見的人類遺傳病
專題：
分析：Ⅰ分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6不患甲病，生有患甲病的女兒Ⅲ-10，說明甲病是常染色體隱性遺傳��；由于兩種遺傳病有一種是紅綠色盲，紅綠色盲是X染色體的隱性遺傳病，所以乙病是紅綠色盲，由于兩對(duì)等位基因位于2對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，進(jìn)行概率計(jì)算時(shí)可以將自由組合問題分解成分離定律的問題進(jìn)行解答，解答過程中應(yīng)該先根據(jù)遺傳系譜圖判斷出親本的基因型，然后進(jìn)行概率計(jì)算；
Ⅱ分析表格和題干中信息可知，基因型為bb的個(gè)體會(huì)由于嚴(yán)重的鐮刀型貧血癥而死亡，基因型為BB的個(gè)體患瘧疾的概率大二容易死亡，因此在瘧疾流行的地區(qū)鐮刀型細(xì)胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是雜合子生存能力強(qiáng)，有更大的生存機(jī)會(huì)生存并繁殖后代，b基因頻率并瘧疾非流行地區(qū)增大．
解答： 解：Ⅰ（1）由分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病．
（2）Ⅱ-6不患甲病，且生有患甲病的孩子，因此對(duì)甲病來說，基因型為Aa；Ⅱ-6不患乙病，但是其父親患有乙病，因此是乙病致病基因的攜帶者，基因型為XBXb，對(duì)于兩種病來說，Ⅱ-6的基因型為AaXBXb．
（3）先分析甲�。孩�-7、Ⅱ-8不患甲病，但生有患甲病的孩子，因此基因型都為Aa，因此后代患甲病的概率是
1
4
，不患甲病的概率是
3
4
；分析乙病：Ⅱ-8不患乙病，但是其女兒Ⅲ-13患有乙病，因此Ⅱ-8的基因型為XBXb，因此其兒子有一半正常，一半患有乙病，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8所生男孩表現(xiàn)完全正常的概率為
3
4
×
1
2
=
3
8
．
（4）先分析甲�。孩�-11及其雙親不患甲病，但是有一個(gè)患病的姊妹，因此Ⅲ-11的基因型為Aa的概率是
2
3
，Ⅲ-12及雙親不患甲病，有患病的姊妹，因此Ⅲ-12的基因型為Aa的概率是
2
3
，Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，后代患甲病的概率是aa=
2
3
×
2
3
×
1
4
=
1
9
；分析乙�。孩�-11的基因型為XBY，Ⅲ-12不患乙病，但是其父親患乙病，因此Ⅲ-12的基因型為XBXb，Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，后代患乙病的概率是XbY=
1
4
，兩種病兼患的概率是：
1
9
×
1
4
=
1
36
．
Ⅱ（5）由分析可知，
Ⅰ（1）常染色體上隱性遺傳在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是雜合子生存能力強(qiáng)；經(jīng)過長(zhǎng)期自然選擇，與瘧疾非流行地區(qū)相比，瘧疾流行地區(qū)的b基因頻率更高．
（6）鐮刀型貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因中發(fā)生了堿基對(duì)的替換，即基因突變的結(jié)果；由于基因突變不會(huì)改變?nèi)旧w的結(jié)構(gòu)和數(shù)目，因此不能通過顯微鏡檢測(cè)染色體形態(tài)進(jìn)行診斷．
故答案為：
（2）AaXBXb     
（3）
3
8
  
（4）
1
36

Ⅱ（5）雜合子   高    
（6）基因突變    A
點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型及相關(guān)個(gè)體的基因組成，基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，基因突變的概念、本質(zhì)和作用，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)、把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)對(duì)某些遺傳問題進(jìn)行解釋、推理、判斷的能力和運(yùn)用分解組合法進(jìn)行概率計(jì)算的能力．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

細(xì)胞是一個(gè)精密的小型工廠，細(xì)胞器是分工合作的車間，下列形容不正確的是（　　）
A、線粒體是細(xì)胞內(nèi)的“動(dòng)力車間”
B、葉綠體是植物細(xì)胞的“養(yǎng)料制造車間”
C、高爾基體是細(xì)胞內(nèi)的“脂質(zhì)合成車間”
D、溶酶體是細(xì)胞內(nèi)的“消化車間”

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（　�。�
A、由1×2→4和5，可推知此病為顯性遺傳病
B、若7號(hào)和8號(hào)近親結(jié)婚，生正常孩子的概率為
1
3
C、2號(hào)、5號(hào)的基因型分別為AA、Aa
D、5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)有病孩子的概率是25%

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科目：高中生物 來源： 題型：

家蠶原產(chǎn)于我國(guó)，是絲綢原料的主要來源，相傳三千多年前我們的祖先就開始養(yǎng)蠶取絲，它在人類經(jīng)濟(jì)生活及文化歷史上有重要地位．請(qǐng)回答下列有關(guān)家蠶的問題．
（1）家蠶是二倍體，體細(xì)胞中有28對(duì)染色體，其中一對(duì)是性染色體，雄蠶含有兩個(gè)同型的性染色體ZZ，雌蠶含有兩個(gè)異型的性染色體ZW．正常情況下，雄蠶體細(xì)胞有絲分裂后期，含有
 
條Z染色體．
（2）雄蠶比雌蠶的絲質(zhì)好，出絲率高，所以極早鑒別出蠶的雌雄具有明顯的經(jīng)濟(jì)意義．生物科技工作者用X射線處理蠶蛹，將家蠶第10號(hào)染色體上含有黑卵基因的一段染色體轉(zhuǎn)移，連接到
 
染色體上，從而可以借助光電自動(dòng)選卵機(jī)將黑卵選出并殺死，達(dá)到去雌留雄的目的．蠶卵的這種變異類型在遺傳學(xué)上稱為
 
的變異．
（3）在家蠶中皮膚正常（A）對(duì)皮膚油性（a）為顯性，且A和a基因只位于Z染色體上．現(xiàn)有一對(duì)皮膚性狀不同的家蠶雜交，其子代雌雄都有油性蠶和正常蠶，則親本的基因型（母本×父本）為
 
．
（4）在家蠶的一對(duì)常染色體上有控制蠶繭顏色的黃色基因（Y）與白色基因（y）．在另一對(duì)常染色體上有I、i基因，當(dāng)基因I存在時(shí)會(huì)抑制黃色基因Y的作用，從而使蠶繭變?yōu)榘咨�；而i基因不會(huì)抑制黃色基因Y的作用．若基因型為IiYy、iiyy的兩個(gè)個(gè)體交配，產(chǎn)生了足夠多的子代，子代的表現(xiàn)型及比例是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如果一對(duì)夫婦所生女孩中患色盲的可能是
1
2
，則這對(duì)夫婦的基因型是（　�。�
A、XBXb與XBY
B、XBXB與XbY
C、XBXb與XbY
D、XbXb與XBY

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科目：高中生物 來源： 題型：

生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê�(jiǎn)稱甲病）在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳�。ê�(jiǎn)稱乙�。┑陌l(fā)病率較低．以下是甲病和乙病在該地區(qū)人群中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制，調(diào)查人數(shù)為一萬人）．
統(tǒng)計(jì)情況有甲病無乙病無甲病有乙病有甲病有乙病無甲病無乙病
男性27925064465
女性2811624701
請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答，
（1）控制甲病的基因最可能位于
 
，控制乙病的基因最可能位于
 
．
（2）馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病，某小組同學(xué)對(duì)某一患馬爾芬氏綜合征的女性家庭成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：
祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者
 √√ √√√
（“√”代表是綜合征患者，“□”代表正常個(gè)體）
根據(jù)上表繪制該家庭遺傳系譜圖．
 


通過遺傳圖解分析可知馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是
 
．
（3）已知人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置．部分同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法；請(qǐng)你另外設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果．
調(diào)查方案：
尋找若干個(gè)患該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查；統(tǒng)計(jì)各代患者的性別比例．
調(diào)查結(jié)果及預(yù)測(cè)：
①
 
；
②
 
；
③
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

某蛋白質(zhì)分子由l00個(gè)氨基酸組成，含2條肽鏈，則在氨基酸脫水縮合形成該蛋白質(zhì)的過程中產(chǎn)生的水分子個(gè)數(shù)為（　�。�
A、1B、2C、98D、99

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科目：高中生物 來源： 題型：

果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)常用的材料，一對(duì)果蠅每代可以繁殖出許多后代．請(qǐng)回答下列問題：
（1）已知紅眼對(duì)白眼為顯性．一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1果蠅有紅眼和白眼，其中白眼果蠅都是雄性．果蠅眼色遺傳
 
（是/否）遵循基因分離定律．
（2）果蠅（AaDdXBYb）在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為
 
，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是
 
條．此果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子基因組成為adXBXB，則其余三個(gè)精子的基因型為
 
．
（3）如圖是幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等示意圖．
①白眼雌果蠅（XeXeY）最多能產(chǎn)生
 
種類型的配子．該果蠅與紅眼雄果蠅（XEY）雜交，子代中白眼雌果蠅的基因型為
 
．
②用紅眼雌果蠅（XEXE）與白眼雄果蠅（XeY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅，經(jīng)分析該果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：一是基因型未變，環(huán)境影響了表現(xiàn)型； 二是親本果蠅發(fā)生基因突變； 三是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體未分離．請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便雜交實(shí)驗(yàn)，確定此白眼雄果蠅出現(xiàn)的原因．
實(shí)驗(yàn)步驟：
 
．
結(jié)果預(yù)測(cè)：
�。�
 
，則是環(huán)境改變；
ⅱ．若
 
，則是基因突變；
ⅲ．若
 
，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體未分離．

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科目：高中生物 來源： 題型：

人群中男女比例接近1：1，其根本原因之一是（　　）
A、精子：卵細(xì)胞=1：1
B、含X的卵細(xì)胞：含Y的卵細(xì)胞=1：1
C、含X的精子：含Y的精子=1：1
D、以上原因均不是

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