人類中特納氏綜合癥病人：體形矮粗、精神遲鈍、智力減退、心臟不正常、易患白化病。經(jīng)研究表明，這些患者的染色體總數(shù)仍是46條，但他們的第14對染色體中附加了一條第21號染色體。 一對表現(xiàn)正常的大婦生下一患特納氏綜合癥吼代，下列有關(guān)特納氏綜合癥個體的敘述中不正確的是

　 A．該癥狀個體的產(chǎn)生屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

　 B．該癥狀個體的產(chǎn)生屬于染色體數(shù)目變異

　 C．這對大婦中一人在形成配子時可能第14號和第21號染色體連在一起

　 D．若患者與正常個體婚配后代發(fā)病率為1/2

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：甘肅省天水一中2011-2012學(xué)年高二上學(xué)期第一階段考試生物文科試題 題型：013

不屬于遺傳病的是

[　　]

A．由于DNA分子中一個堿基對改變而導(dǎo)致的鐮刀型細胞貧血癥

B．由于第21號染色體多了一條而導(dǎo)致的21三體綜合征

C．由于缺少一條X染色體而導(dǎo)致的特納氏綜合癥

D．由于長期過度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年海南省海南中學(xué)高二上學(xué)期期中考試生物理科試卷（帶解析） 題型：綜合題

特納氏綜合癥（性腺發(fā)育不良），是女性中的一種遺傳病，發(fā)病率為1／3500。經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)，患者缺少了一條X染色體，通常寫作XO�，F(xiàn)有一對色覺正常的夫婦生有一個既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩（色盲基因b是位于X染色體上，色覺正常對色盲為顯性），請據(jù)此回答下列問題。
（1）女孩的基因型是         。
（2）父親的基因型是          ，母親的基因型是       。
（3）該女孩的色盲基因由  方遺傳而來，特納氏綜合癥是  方減數(shù)分裂異常造成的。

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科目：高中生物 來源：2014屆海南省高二上學(xué)期期中考試生物理科試卷（解析版） 題型：綜合題

特納氏綜合癥（性腺發(fā)育不良），是女性中的一種遺傳病，發(fā)病率為1／3500。經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)，患者缺少了一條X染色體，通常寫作XO�，F(xiàn)有一對色覺正常的夫婦生有一個既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩（色盲基因b是位于X染色體上，色覺正常對色盲為顯性），請據(jù)此回答下列問題。

（1）女孩的基因型是         。

（2）父親的基因型是          ，母親的基因型是       。

（3）該女孩的色盲基因由  方遺傳而來，特納氏綜合癥是  方減數(shù)分裂異常造成的。

 

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科目：高中生物 來源：2013屆福建省高二上學(xué)期期中考試生物（文）試卷 題型：選擇題

下列各項中，不屬于遺傳病的是（    ）

A.由于DNA分子中一個堿基對改變而導(dǎo)致的鐮刀型細胞貧血癥

B.由于第21號染色體多了一條而導(dǎo)致的21三體綜合癥

C.由于缺少一條X染色體而導(dǎo)致的特納氏綜合癥

D.由于長期過度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥

 

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