Question

12．如圖表示一個(gè)紅綠色盲家系，正�；�因用B表示，患病基因用b表示．

（1）該病的致病基因在X染色體上．
（2）Ⅰ₂的基因型為X^bY，Ⅱ₄的基因型為X^BX^b．
（3）Ⅲ₆為攜帶者的概率是$\frac{1}{2}$
（4）Ⅲ₆與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性婚配，他們的第一個(gè)孩子患色盲，出生第二個(gè)孩子患色盲的概率為$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：色盲為伴X隱性遺傳病，其特點(diǎn)是男性患者多于女性、隔代遺傳；且母親有病兒子一定有病，父親正常則女兒一定正常．Ⅰ₂和Ⅲ₇都是色盲患者，他們的基因型都是X^bY．

解答 解：（1）紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，所以該病的致病基因在X染色體上．
（2）Ⅰ₂是色盲患者，其基因型為X^bY；Ⅱ₄的父親患病，所以其基因型為X^BX^b．
（3）由于Ⅱ₃正常，Ⅱ₄的基因型為X^BX^b，所以Ⅲ₆為攜帶者X^BX^b的概率是$\frac{1}{2}$．
（4）Ⅲ₆與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性（X^BY）婚配，他們的第一個(gè)孩子患色盲，說明Ⅲ₆的基因型為X^BX^b，所以出生第二個(gè)孩子患色盲的概率為$\frac{1}{4}$．
故答案為：
（1）X
（2）X^bY      X^BX^b
（3）$\frac{1}{2}$
（4）$\frac{1}{4}$

點(diǎn)評(píng) 本題以紅綠色盲遺傳圖譜為背景，考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，分析圖形以及解決問題的能力．