19．下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（　　）
A．各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體
B．人類的性別取決于精子的類型，故性別決定的時(shí)間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時(shí)
C．人類位于X和Y染色體上的基因?qū)儆诎樾赃z傳
D．伴X染色體顯性遺傳病的男性患者多于女性患者

分析 1、生物界的性別決定類型很多：例如：①性染色體決定性別；②染色體組的倍數(shù)決定性別；③環(huán)境因素決定性別等；
2、人的性別決定于受精卵形成時(shí)，因?yàn)椋涸谛纬缮臣?xì)胞時(shí)，男性產(chǎn)生的精子有兩種：含有X染色體的和含有Y染色體的，女性產(chǎn)生的卵細(xì)胞只有一種，是含有X染色體的；在形成受精卵時(shí)，如果含X染色體的卵細(xì)胞與含X染色體的精子相融合，那么受精卵的性染色體就是XX，由它發(fā)育成的孩子就是女孩；如果含X染色體的卵細(xì)胞與含Y染色體的精子相融合，那么受精卵的性染色體就是XY，由它發(fā)育成的孩子就是男孩．這說(shuō)明人的性別決定是在受精卵形成時(shí)．
3、伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環(huán)連．許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象．
4、伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：
（1）世代相傳；
（2）女患者多于男患者；
（3）男性患者的母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常．

解答 解：A、性別決定類型很多，有些生物沒有性染色體，例如豌豆，A錯(cuò)誤；
B、人的性別決定是在受精卵形成時(shí)，B錯(cuò)誤；
C、人類位于X和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳，C正確；
D、伴X染色體顯性遺傳病的男性患者少于女性患者，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，學(xué)習(xí)的過程中要注意積累，因?yàn)榇祟愵}目考查的范圍比較廣，需要考生記住一些特例進(jìn)行判斷，例如A選項(xiàng)，學(xué)習(xí)的過程中可能過多的注意了性染色體決定性別，實(shí)際上很多生物沒有性染色體．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年湖北省襄陽(yáng)市高一上月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

將一個(gè)細(xì)胞中的磷脂成分全部提取出來(lái)，將其在空氣﹣水界面上鋪成單分子層，結(jié)果測(cè)得單分子層的表面積相當(dāng)于原來(lái)細(xì)胞膜表面積的兩倍．下列細(xì)胞實(shí)驗(yàn)與此結(jié)果最相符的是（ ）

A．人的肝細(xì)胞 B．蛙的紅細(xì)胞

C．洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞 D．大腸桿菌細(xì)胞

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年湖北省荊州市高二上月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖是描述生命現(xiàn)象的示意圖，以下相關(guān)敘述正確的是（ ）

A．若甲代表下丘腦，a為血漿滲透壓下降，則b、c可分別代表產(chǎn)生渴覺和尿液減少

B．若甲代表種群，a為能量輸入，則b、c可分別代表散失的熱量和儲(chǔ)存在ATP中的能量

C．若甲代表下丘腦，a為寒冷刺激，則b、c可分別代表甲分泌的甲狀腺激素、腎上腺素

D．若甲代表血糖濃度，a為饑餓狀態(tài)，則b、c可分別代表胰島素、胰高血糖素

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

7．某實(shí)驗(yàn)小組為探究普通低溫（-26℃）、深低溫（-80℃）處理對(duì)同種異體跟腱移植時(shí)免疫排斥反應(yīng)的影響，將月齡、體重和健康狀況一致的60只新西蘭兔隨機(jī)分為6組，A組20條經(jīng)-80℃處理的跟腱移植給C組，B組20條經(jīng)-26℃處理的跟腱移植給D組，E組常溫下左右后肢跟腱互換移植（自體組）．F組隨機(jī)兩兩配對(duì)，然后常溫下將配對(duì)動(dòng)物左右后肢未經(jīng)處理的跟腱相互移植 （異體組）．跟腱移植4周后，進(jìn)行細(xì)胞免疫水平測(cè)定（結(jié)果如表所示），以確定低溫處理對(duì)同種異體跟腱移植時(shí)免疫排斥反應(yīng)的影響，請(qǐng)回答下列問題：
組別淋巴細(xì)胞死亡率（%）吞噬細(xì)胞吞噬百分率（% ）淋巴細(xì)胞增殖能力
C組21.2963.940.18
D組67.6872.940.28
E組14.5758.240.15
F組81.0085.380.38
（1）該實(shí)驗(yàn)的對(duì)照組為E組、F組，題中A組跟腱移植給C組的處理過程是將A組新西蘭兔的跟腱切下，經(jīng)無(wú)菌處理后放入-80℃環(huán)境中，一段時(shí)間后取出，待其恢復(fù)常溫狀態(tài)后移植于C組兔的左右后肢．
（2）分析上表數(shù)據(jù)可以看出，F(xiàn)組免疫排斥反應(yīng)最強(qiáng)．與E組相比，F(xiàn)組淋巴細(xì)胞的增殖能力顯著增強(qiáng)的原因可能是F組中移植的異體跟腱作為（外來(lái)）抗原（或“非己”成分）促進(jìn)淋巴細(xì)胞增殖分化．
（3）依據(jù)上表數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)?zāi)康目梢缘贸龅慕Y(jié)論為①低溫處理能降低異體移植的免疫排斥反應(yīng)；②深低溫處理對(duì)免疫排斥反應(yīng)的抑制作用更強(qiáng)．低溫處理的異體移植組，淋巴細(xì)胞增殖能力下降的原因可能是低溫影響了有絲分裂間期相關(guān)酶的活性，主要影響了DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過程，從而抑制了淋巴細(xì)胞的有絲分裂．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

14．如圖所示是一對(duì)近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（圖中與本題無(wú)關(guān)的染色體省略）．據(jù)圖分析以下說(shuō)法不正確的是（　　）
A．該對(duì)夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb
B．該對(duì)夫婦所生子女中，患病概率為$\frac{7}{16}$
C．正常情況下，H個(gè)體和G個(gè)體的性別不同
D．等位基因的分離合非等位基因的自由組合分別發(fā)生在C→D和D→E過程中

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

4．圖1是某遺傳病家系的系譜圖．用與該遺傳病相關(guān)的正�；蚝椭虏』蛑瞥商结槍�(duì)家系中1〜4號(hào)四個(gè)個(gè)體分別進(jìn)行基因檢測(cè)，結(jié)果如圖2．下列分析錯(cuò)誤的是（　�。�
A．圖2中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體
B．雜交帶2為致病基因制成的探針進(jìn)行基因檢測(cè)時(shí)所形成的雜交帶
C．9號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為$\frac{1}{8}$
D．8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為$\frac{2}{3}$

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

11．甲圖表示A、B兩種植物光合速率隨光照強(qiáng)度改變的變化曲線，乙圖表示將A植物放在不同CO2濃度環(huán)境條件下，A植物光合速率受光照強(qiáng)度影響的變化曲線，丙圖表示夏季晴朗的白天，某植物葉片光合作用強(qiáng)度的變化曲線．請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）在較長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)陰雨的環(huán)境中，生長(zhǎng)受到顯著影響的植物是A（A或B）．
（2）甲圖中的a點(diǎn)表示A植物進(jìn)行呼吸作用，b點(diǎn)的凈產(chǎn)物為零或O．
（3）在c點(diǎn)時(shí)，葉綠體中ATP的移動(dòng)方向是從類囊體薄膜或囊狀結(jié)構(gòu)薄膜結(jié)構(gòu)向葉綠體基質(zhì)方向移動(dòng)．
（4）e點(diǎn)與f點(diǎn)比較，e點(diǎn)的葉肉細(xì)胞中C3的含量高．（填“高”、“低”或“基本一致”）
（5）對(duì)于BC段光合作用強(qiáng)度減弱的解釋是溫度升高，氣孔關(guān)閉，二氧化碳濃度下降，導(dǎo)致光合作用強(qiáng)度減慢．
（6）如用14CO2示蹤，在光合作用過程中，14C在下列分子中的轉(zhuǎn)移途徑是C．
A．14CO2→葉綠素→ADP         B．14CO2→ATP→糖類
C．14CO2→三碳化合物→糖類    D．14CO2→葉綠素→ATP．
（7）提取葉綠體中的色素時(shí)加入CaCO3的目的是防止色素被破壞．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

8．請(qǐng)據(jù)圖分析回答相關(guān)問題，人類的囊性纖維病為單基因遺傳病，大多數(shù)的患者是由CFTR基因缺陷引起的．其病因圖解如圖甲，圖乙為當(dāng)?shù)剡z傳病調(diào)查獲得的一個(gè)囊性纖維病家族系譜圖．已知某地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有囊性纖維病的致病基因，Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現(xiàn)正常．
（1）DNA中堿基的排列順序是遺傳信息，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段．
（2）如圖甲所示，70%的囊性纖維病患者是由于CFTR基因①缺失3個(gè)堿基，由此圖病因分析可見基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀．
（3）圖乙中Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{132}$，Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$．

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年黑龍江省高一上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

判斷以下結(jié)構(gòu)式里沒有肽鍵的是（ ）

A．NH2﹣CH2﹣CO﹣NH﹣CH2﹣COOH B．HOOC﹣CH2﹣C﹣O﹣NH﹣COOH

C． D．

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同步練習(xí)冊(cè)答案