Grave病患者體內(nèi)產(chǎn)生某種抗體,可與促甲狀腺激素(TSH)受體結(jié)合,導(dǎo)致甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)。橋本氏病患者體內(nèi)則產(chǎn)生另外一種抗體,攻擊自身甲狀腺細(xì)胞的球蛋白等,最終引起甲狀腺細(xì)胞損壞。

(1)正常人甲狀腺激素(TH)的分泌受___________分泌的TSH直接調(diào)節(jié)。當(dāng)血液中的TH含量增加到一定程度時(shí),又反過(guò)來(lái)抑制___________分泌相關(guān)激素。

(2)引起Grave病的抗原是___________,說(shuō)明該病屬于___________免疫病。這種抗原刺激機(jī)體B細(xì)胞增殖分化形成______________細(xì)胞。

(3)甲狀腺細(xì)胞的損傷除了由抗體引起外,還與效應(yīng)T細(xì)胞有關(guān),由此判斷橋本氏病是________免疫異常引起的疾病。

(4)Grave病和橋本氏病患者的血清TH濃度存在差異。如果患者血清TH濃度持續(xù)偏___________,可以排除患Grave病的可能性。但需進(jìn)一步檢測(cè)血清TSH濃度,以探查患病位置在甲狀腺、下丘腦或垂體,從而判斷患橋本氏病的可能性。①若血清TSH濃度高,注射促甲狀腺激素釋放激素(TRH)后,TSH濃度顯著增高。病變可能在_________;②若血清TSH濃度低,注射TRH后,TSH濃度無(wú)變化。病變可能在____________________;③若血清TSH濃度低,注射TRH后,TSH濃度有所升高。病變可能在____________________。

 

(1)垂體 下丘腦和垂體 (2)TSH受體 自身 漿細(xì)胞和記憶

(3)體液免疫和細(xì)胞 (4)低 甲狀腺 垂體 下丘腦

【解析】

試題分析:(1)正常人,甲狀腺激素的分泌受垂體分沁的促甲狀腺激素的調(diào)節(jié),當(dāng)血液中甲狀腺激素增加到一定程度,會(huì)反過(guò)來(lái)抑制垂體和下丘腦分泌的相關(guān)激素,這是生物體內(nèi)的反饋調(diào)節(jié)。

(2)由題目可知,Grave患者產(chǎn)生的抗體與TSH受體結(jié)合,因此其抗原是THS受體,說(shuō)明該病屬于自身免疫病,這種抗原刺激機(jī)體B細(xì)胞增殖分化形成漿細(xì)胞或記憶細(xì)胞。

(3)甲狀腺細(xì)胞的損傷除了由抗體引起外,還與效應(yīng)T細(xì)胞有關(guān),由此判斷橋本氏病是體液免疫和細(xì)胞免疫異常引起的疾病。

(4)Grave患者產(chǎn)生的抗體與TSH受體結(jié)合,因此患者血清TH持續(xù)偏低,可以排除患Grave病,①若血清TSH濃度高,注射促甲狀腺激素釋放激素(TRH)后,TSH濃度顯著增高,則病變可能在甲狀腺。②若血清TSH濃度低,注射TRH后,TSH濃度無(wú)變化,則病變可能在垂體。③若血清TSH濃度低,注射TRH后,TSH濃度有所升高,則病變可能在下丘腦。

考點(diǎn):本題考查動(dòng)物生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)的相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下圖為DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化,圖中依次表示限制性內(nèi)切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序是 ( )

A、①②③④ B、①②④③ C、①④②③ D、①④③②

 

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①瓢蟲的翅色遺傳表現(xiàn)為鑲嵌顯性,即瓢蟲鞘翅的底色為黃色,前緣呈黑色,稱為黑緣型(AA),后緣為黑色,稱為均色型(A+A+),兩者雜交產(chǎn)下的F1(AA+)代同時(shí)具有雙親的特點(diǎn),即鞘翅前后緣都呈黑色另一種情況相反,鞘翅的 ②金魚的體色為不完全顯性,即透明金魚(TT)×普通金魚(tt)→半透明(五花魚Tt) ③野馬毛色為共顯性,即顯性純合子為黑馬,隱性純合子為白馬,雜合子為棕馬 ④豌豆的粒形為完全顯性,顯性純合子和雜合子皆為圓粒,隱性純合子為皺粒

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下圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者。這兩個(gè)家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子,請(qǐng)確定調(diào)換的孩子是( )

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下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是:

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B.苯丙酮尿癥的病因體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝,進(jìn)而控制生物的性狀。

C.單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病,如并指、軟骨發(fā)育不全等,都是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病,所以他們都是常染色體病。

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如圖為用分光光度計(jì)測(cè)定葉片中兩類色素吸收不同波長(zhǎng)光波的曲線圖,請(qǐng)判定A和B分別為何種色素(  )

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