Question

Bruton綜合征是一種人類遺傳�。ㄓ没�因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中II₅個(gè)體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時(shí)能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅，此酶異常時(shí)表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見的單基因隱性遺傳病（用基因B、b表示）。患者絕大多數(shù)平時(shí)沒(méi)有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。

（1）Bruton綜合征由位于       染色體上的       性基因控制，Ⅲ₄的致病基因來(lái)自第I代中的       號(hào)個(gè)體。
（2）為減少Bruton綜合征的發(fā)生，該家族第Ⅱ代中的       婚育時(shí)應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
（3）理論上Ⅱ₉和Ⅱ₁₀婚后產(chǎn)生的后代中成年個(gè)體中，A的基因頻率為         。
（4）導(dǎo)致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異�；�因不會(huì)從父親遺傳給兒子，只會(huì)從母親遺傳給兒子，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)一個(gè)女性體內(nèi)可以同時(shí)出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，但每個(gè)細(xì)胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，可能的原因是一個(gè)細(xì)胞中決定此酶的成對(duì)基因有                個(gè)表達(dá)。溶血癥狀的輕重取決于                          的比例，所以女性雜合子的表型多樣。
（5）若一個(gè)同時(shí)攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個(gè)正常男性結(jié)婚，他們后代中，患病孩子的概率是           。

Answer 1

（1）X   隱   I1   （2）4號(hào)和9號(hào)個(gè)體   （3）4/5（0.8）   
（4）1  含有正常酶紅細(xì)胞和異常酶紅細(xì)胞（或正常紅細(xì)胞數(shù)量和異常紅細(xì)胞數(shù)量） （5）1/2或1/4

解析