Question

【題目】圖1表示含有目的基因D的DNA片段及其中部分堿基序列，圖2表示一種質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)和部分堿基序列．現(xiàn)有MpsⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4種限制性核酸內(nèi)切酶．它們識(shí)別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別為C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG．現(xiàn)要培育含目的基因D的大腸桿菌，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）為了提高試驗(yàn)成功率，需要通過(guò)PCR擴(kuò)增目的基因，以獲得目的基因的大量拷貝，該過(guò)程除需目的基因和dNTP （包括dATP、dGTP，dCTP、dTTP）之外還需提供和 ．
（2）圖2中，啟動(dòng)子的作用是 ．
（3）分別用4種限制酶切割圖1中的DNA片段，能形成黏性末端的是 ．
（4）若將圖2中質(zhì)粒和目的基因D通過(guò)同種限制酶處理后進(jìn)行連接，形成重組質(zhì)粒，那么應(yīng)選用的限制酶是 ． 為了提高重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的成功率，需將大腸桿菌用進(jìn)行處理．
（5）為了篩選出成功導(dǎo)入含目的基因D的重組質(zhì)粒的大腸桿菌，首先將大腸桿菌圖3所示的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖3的菌落．再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到圖4所示的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖4的結(jié)果（空圈表示與圖3對(duì)照無(wú)菌落的位置）．請(qǐng)推測(cè)：圖3和圖4培養(yǎng)基里含的抗生素分別是 ， ． 圖4中生長(zhǎng)的大腸桿菌中是否有目的基因D？ ．

Answer 1

【答案】
（1）熱穩(wěn)定的DNA聚合酶（Taq酶）；引物
（2）與RNA聚合酶結(jié)合，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA
（3）MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ
（4）BamHⅠ；Ca2+
（5）抗生素B；抗生素A；不含
【解析】解：（1）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因需要以目的基因?yàn)槟０�，以四種脫氧核苷酸作為原料，同時(shí)還需要熱穩(wěn)定的DNA聚合酶（Taq酶）和引物．（2）啟動(dòng)子的作用是與RNA聚合酶結(jié)合，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA．（3）根據(jù)題干中提供的限制酶識(shí)別序列和切割位點(diǎn)可知，目的基因上均存在四種限制酶的識(shí)別序列，但是SmaⅠ限制酶切割得到的是平末端，其它三種酶切割得到的是黏性末端．（4）由圖1可知，目的基因兩側(cè)是GGATCC序列，該序列是限制酶BamHⅠ的識(shí)別序列，因此要將質(zhì)粒和目的基因D連接形成重組質(zhì)粒，應(yīng)選用限制酶BamHⅠ切割．為了提高重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的成功率，需將大腸桿菌用Ca2+進(jìn)行處理，使大腸桿菌變?yōu)楦惺軕B(tài)細(xì)胞．（5）用限制酶BamHⅠ切割質(zhì)粒后，用限制酶BamHⅠ切割破壞了抗生素A抗性基因，但沒(méi)有破環(huán)抗生素B抗性基因，因此首先用含有抗生素B的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，能生存下來(lái)的是含有普通質(zhì)粒和重組質(zhì)粒的大腸桿菌；再用含有抗生素A的培養(yǎng)基培養(yǎng)，能生存下來(lái)的是含有普通質(zhì)粒的大腸桿菌，即圖4中生長(zhǎng)的大腸桿菌不含目的基因D． 所以答案是：（1）熱穩(wěn)定的DNA聚合酶（Taq酶）；引物；（2）與RNA聚合酶結(jié)合，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA；（3）MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ；（4）BamHⅠ；Ca2+；（5）抗生素B；抗生素A；不含
【考點(diǎn)精析】本題主要考查了基因工程的原理及技術(shù)的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，需要掌握基因工程的原理是利用DNA重組技術(shù)才能正確解答此題．