A. | 基因A2是基因A1中堿基對的增添或缺失造成的 | |
B. | 基因A1、A2是同時存在于同一個配子中的 | |
C. | 基因A1、A2不能同時存在于同一個體細胞中 | |
D. | 基因A1、A2合成蛋白質(zhì)時共用一套遺傳密碼 |
分析 1、基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失和替換;
2、基因突變不一定會引起生物性狀的改變.密碼子具有簡并性和通用性;
3、減數(shù)第一次分裂后期,等位基因隨著同源染色體的分開而分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合.
解答 解:A、基因突變是指堿基對的增添、缺失或替換,A錯誤;
BC、減數(shù)分裂形成配子時,等位基因隨著同源染色體的分開而分離,因此基因A1和A2可同時存在于同一個體細胞中,但不會存在于同一個配子中,BC錯誤;
D、自然界中所有生物的基因控制蛋白質(zhì)合成時都共用一套遺傳密碼,D正確.
故選:D.
點評 本題考查基因突變、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、減數(shù)分裂等知識點,要求考生識記基因突變的特點,掌握基因突變與性狀的關(guān)系;還要求考生識記減數(shù)分裂不同時期的特性,特別是減數(shù)第一次分裂后期,明確等位基因不會出現(xiàn)在同一配子中,再對選項作出正確的判斷.
科目:高中生物 來源:2016屆湖南省懷化市高三第二次教育質(zhì)量監(jiān)測理綜生物試卷(解析版) 題型:綜合題
家蠶蠶體有斑紋由常染色體上的基因A控制,基因型aa表現(xiàn)為無斑紋。斑紋顏色由常染色體上另一對基因(B/b)控制,BB或Bb為黑色,bb為灰色。
I.(1)現(xiàn)選用兩純合親本甲、乙雜交得到F1,F1測交結(jié)果如下表:(注意:只有有斑紋時才分為黑色和灰色)、親本甲性狀為無斑紋,乙的基因型為 F1雌雄交配所得F2中自交不發(fā)生性狀分離的個體占_______。
(2)蠶的性別決定為ZW型。正常情況下,雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞中,W染色體的數(shù)量是________條,用X射線處理使第2染色體上的含顯性斑紋基因區(qū)段易位到W染色體上,再將雌蠶與白體雄蠶交配,其后代凡是雌蠶都有斑紋,凡是雄蠶都無斑紋,這樣有利于“去雌留雄”,提高蠶絲產(chǎn)量。該育種方法依據(jù)的原理是
Ⅱ.A/a所在染色體偶見缺失現(xiàn)象,如圖所示。染色體缺失的卵細胞不育,染色體缺失的精子可育。
(1)基因型為A0a的蠶雌雄交配,子代的表現(xiàn)型和比例為 。
(2)家蠶中,雌性性染色體為ZW,雄性性染色體為ZZ。家蠶體壁正;颍═)與體壁透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因,F(xiàn)用有斑紋體壁透明雌蠶(A0aZtW)與 有斑紋體壁正常雄蠶(A0aZTZT)雜交得到F1 ,將其中有斑紋個體相互交配,后代中有斑紋體壁正常雌性個體占_______。
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 組織液滲透壓增大,引起細胞吸水 | |
B. | 血漿中的某些營養(yǎng)物質(zhì)能進入組織液中 | |
C. | 血糖平衡的調(diào)節(jié)機制是神經(jīng)一體液調(diào)節(jié) | |
D. | 血漿蛋白的含量對血漿滲透壓的影響較大 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | $\frac{3}{8}$ | B. | $\frac{1}{4}$ | C. | $\frac{5}{8}$ | D. | $\frac{1}{16}$ |
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