A. | 該遺傳病是常染色體隱性遺傳病 | |
B. | 3號、4號性狀差異主要來自基因突變 | |
C. | 5號患者與正常的男性結婚,生患病女孩的機率低 | |
D. | 3號、4號基因型相同的概率為$\frac{4}{9}$ |
分析 分析題圖:1號和2號均不患病,但他們有一個患病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明該病是常染色體隱性遺傳。ㄓ肁、a)表示.
解答 解:A、由以上分析可知,該病為常染色體隱性遺傳病,A正確;
B、進行有性生殖的生物,后代具有差異性的主要原因是基因重組,B錯誤;
C、該病為常染色體遺傳病,男性和女性的患病幾率相同,C錯誤;
D、3號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,4號的基因型及概率也是$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,二者基因相同的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$$+\frac{1}{3}$×$\frac{1}{3}$=$\frac{5}{9}$,D錯誤.
故選:A.
點評 本題結合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的特點,能根據(jù)系譜圖準確判斷該遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型,再結合所學的知識準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | P | B. | N | C. | Fe | D. | Cl |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 它揭示了生物體結構的統(tǒng)一性 | |
B. | 建立者主要是施萊登和施旺 | |
C. | 新細胞可以從老細胞中產生不是其要點 | |
D. | 是多位科學家在探索中開拓、繼承、修正和發(fā)展而建立的 |
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