Question

8北京卷30.（16分）

　 科學(xué)家以大肝桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見下表。

組別	1組	2組	3組	4組
培養(yǎng)液中唯一氮源	14NH4Cl	15NH4Cl	14NH4Cl	14NH4Cl
繁殖代數(shù)	多代	多代	一代	兩代
培養(yǎng)產(chǎn)物	A	B	B的子Ⅰ代	B的子Ⅱ代
操作	提取DNA并離心
離心結(jié)果	僅為輕帶（14N/14N）	僅為重帶（15N/15N）	僅為中帶 （15N/14N）	1/2輕帶 （14N/14N） 1/2中帶 （15N/14N）

　 請(qǐng)分析并回答：

　 （1）要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B，必須經(jīng)過　　　 代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的　　　 是唯一氮源。

　 （2）綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果，第　　　 組結(jié)果對(duì)得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用，但需把它與第　　　 組和第　　　　 組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說明DNA分子的復(fù)制方式是　　　 。

　 （3）分析討論：

　 ①若子Ⅰ代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶”DNA來自于　 代，據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是　　　　 復(fù)制。

　 ②若將子Ⅰ代DNA雙鏈分開后再離心，其結(jié)果　　　 （選填“能”或“不能”）判斷DNA的復(fù)制方式。

③若在同等條件下將子Ⅱ代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量和位置　　　 ，放射性強(qiáng)度發(fā)生變化的是　　　 帶。

④若某次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中，子Ⅰ代DNA的“中帶”比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為　　　　 。

 

Answer 1

（1）多 ¹⁵N/¹⁵NH₄Cl　　 （2）3　 1　 2　 半保留復(fù)制　

（3）①B 半保留 ②不能　 ③沒有變化　 輕　 ④¹⁵N

 

(1) 要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B，即2組的結(jié)果，所以應(yīng)培養(yǎng)多代，唯一氮源為¹⁵NH₄Cl。

（2）第3組實(shí)驗(yàn)最為重要，因?yàn)锽為¹⁵N/¹⁵N，B的子一代為¹⁵N/¹⁴N，這就說明復(fù)制為半保留復(fù)制。但中帶只有與輕帶和重帶進(jìn)行比較才能得出。所以它要與第1組和第2組進(jìn)行比較。這樣才能說明DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。

（3）①若子Ⅰ代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，說明不是半保留復(fù)制，而是全保留復(fù)制。重帶是原來的B。②若把DNA雙鏈分開，就無法得知DNA的復(fù)制方式了。③當(dāng)對(duì)子二代的¹⁴N/¹⁴N、¹⁵N/¹⁴N進(jìn)行培養(yǎng)n代后，離心還是得兩個(gè)密度帶，位置和原來相同，密度帶的數(shù)量和位置沒有變化。④當(dāng)新合成DNA單鏈中的N含有少量¹⁵N時(shí)，條帶會(huì)比正常情況下寬一些。