聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述30多次循環(huán):95℃下使模板DNA變性、解鏈→55℃下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)→72℃下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是( )

A.變性過程中是使用高溫破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵
B.復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成
C.延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸
D.PCR與細胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度相同

CD

解析試題分析:95℃下使模板DNA變性是使DNA分子兩條鏈堿基對之間的氫鍵斷裂,從而解鏈;引物是單鏈的DNA片段,因此引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成。故AB選項正確。PCR技術(shù)實際上就是DNA的復(fù)制,因此用的原料是脫氧核苷酸;細胞內(nèi)DNA復(fù)制是生物體內(nèi)完成的,因此最適溫度就是生物體的體溫,而PCR技術(shù)的溫度是不斷循環(huán)變化的。
考點:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
點評:本題考查了學(xué)生對PCR過程的識記能力和理解能力,屬于中檔題。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:贛州一中2008~2009上學(xué)期期中考試高三年級生物試卷 題型:071

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是在實驗室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術(shù),反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板,故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴增。其簡要過程如下圖所示。

(1)某個DNA樣品有1000個脫氧核苷酸,已知它的一條單鏈上堿基A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4,則經(jīng)過PC儀五次循環(huán)后,將產(chǎn)生________個DNA分子,其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量至少是________個。

(2)分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個新DNA之間存在差異,這些差異是________。

(3)請指出PCR技術(shù)與轉(zhuǎn)錄過程的三個不同之處:

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