Question

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題．
（1）染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?div id="zp9tx3r" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

．
（2）克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY．父親色覺(jué)正常（X^BY），母親患紅綠色盲（X^bX^b），生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋．

 

．
（3）為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查．檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用

 

技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用

 

使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作

 

進(jìn)行觀察．

Answer 1

考點(diǎn)：人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專題：

分析：減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程類似于有絲分裂．減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未正常分離或減數(shù)第二次分裂后期子染色體為正常移向兩極都會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目變異，如父親色覺(jué)正常（X^BY），母親患紅綠色盲（X^bX^b），生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者（X^BX^bY），原因就是父親減數(shù)第一次分裂時(shí)，X、Y染色體未正常分離，形成X^BY精子．

解答： 解：（1）因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了，所以染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期．
（2）父親色覺(jué)正常（X^BY），母親患紅綠色盲（X^bX^b），生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者（X^BX^bY），該患者的X^b來(lái)自母親，X^B和Y來(lái)自父親，說(shuō)明母親減數(shù)分裂正常，形成X^b卵細(xì)胞，而父親減數(shù)第一次分裂時(shí)，X、Y染色體未正常分離，形成X^BY精子，X^BY精子再與X^b卵細(xì)胞結(jié)合就形成基因型為X^BX^bY的受精卵，即色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者．
（3）該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查，方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)（原理是細(xì)胞增殖）大量擴(kuò)增細(xì)胞，用胰蛋白酶處理可以使細(xì)胞分散開(kāi)來(lái)，再制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察．
故答案為：
（1）大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了
（2）母親減數(shù)分裂正常，形成X^b卵細(xì)胞；父親減數(shù)第一次分裂時(shí)，X、Y染色體未正常分離，形成X^BY精子；X^BY精子與X^b卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵
（3）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)   胰蛋白酶    臨時(shí)裝片

點(diǎn)評(píng)：本題考查人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防、減數(shù)分裂、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)等知識(shí)，要求考生識(shí)記染色體異常遺傳病的特點(diǎn)，識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能根據(jù)題干信息解釋色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者產(chǎn)生的原因；識(shí)記動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程．