Question

17．如圖為甲、乙、丙三種遺傳病在某家族中的遺傳系譜圖．已知甲病為伴X遺傳病，4號(hào)、5號(hào)個(gè)體不攜帶甲、乙、丙 三種遺傳病的致病基因．請(qǐng)分析回答：（假設(shè)連鎖基因不發(fā)生互換）

（1）甲病為伴X顯性遺傳病，在乙、丙的致病基因中能與甲致病基因遵循自由組合規(guī)律的是丙．
（2）如果Ⅱ₅與Ⅱ₆再生一個(gè)小孩，則該小孩正常的概率是$\frac{1}{4}$；如果Ⅱ₈與Ⅱ₉再生一個(gè)男孩Ⅲ₁₆，則該小男孩同時(shí)患有乙、丙兩種病的概率為$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：已知甲病為伴X遺傳病，并且12號(hào)不生甲病，因此甲病為伴X顯性遺傳病；由于5號(hào)個(gè)體不攜帶乙病的致病基因，因此12號(hào)個(gè)體的乙病基因只能來(lái)自于6號(hào)，并且屬于X染色體隱性遺傳，因此乙病與甲病連鎖．15號(hào)是丙病女，而其父母都正常，說(shuō)明丙病是常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）已知甲病為伴X遺傳病，并且12號(hào)不生甲病，因此甲病為伴X顯性遺傳��；由于5號(hào)個(gè)體不攜帶乙病的致病基因，因此12號(hào)個(gè)體的乙病基因只能來(lái)自于6號(hào)，并且屬于X染色體隱性遺傳，因此乙病與甲病連鎖，則能與甲致病基因遵循自由組合規(guī)律的是丙，因?yàn)閳D譜中可判斷丙病為常染色體隱性遺傳病．
（2）用A、a，B、b，C、c這三對(duì)基因分別表示甲、乙、丙三種病的基因，根據(jù)親子代表現(xiàn)型可以判斷，5號(hào)基因型為X^aBY，6號(hào)為X^ABX^ab，根據(jù)基因的自由組合定律，后代基因型及比例為：1X^ABX^aB、1X^aBX^ab、1X^ABY、1X^abY，其中只有X^aBX^ab的表現(xiàn)型是正常的，則該小孩正常的概率是$\frac{1}{4}$．根據(jù)親子代表現(xiàn)型可以判斷Ⅱ₈與Ⅱ₉的基因型為：CcX^BY、CcX^BX^b，再生一個(gè)男孩Ⅲ₁₆，則該小男孩同時(shí)患有乙、丙兩種病的概率=患乙病×患丙病=$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$．
故答案為：
（1）顯  丙
（2）$\frac{1}{4}$        $\frac{1}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳、人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問(wèn)題的能力．難度中等，屬于考綱理解層次，解答本題的關(guān)鍵是正確判斷遺傳病遺傳方式的判斷．