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【題目】某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性,高莖(H)對矮莖(h)為顯性,紅花(R) 對白花(r)為顯性; M、m 與基因R、r 在 2 號染色體上,基因H、h 在 4 號染色體上。

(1)基因 M、R編碼各自蛋白質前3個氨基酸的DNA序列如上圖,起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C 突變?yōu)锳,其對應的密碼子將由______________變?yōu)?/span>_____。正常情況下,基因R 在細胞中最多有_____個,基因R 轉錄時的模板位于_____鏈中。

(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得 F1,F(xiàn)1 自交獲得F2,F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為_________;用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交,后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為_____________。

(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時,出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh 型細胞,最可能的原因是_____。缺失一條 4 號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時,偶然出現(xiàn)一個 HH 型配子,最可能的原因是______________________。

(4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體,推測其體細胞內與該表現(xiàn)型相對應的基因組成為圖甲、 乙、丙中的一種,其他同源染色體數(shù)目及結構正!,F(xiàn)有缺失一條 2 號染色體的各種不同表現(xiàn)型的植株可供選擇進行雜交實驗,確定該突變體的基因組成是哪一種。(注: 各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時,幼胚死亡)

實驗步驟:__________________。

觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)性及比例。

結果預測:

_____,則為圖甲所示的基因組成;若_____,則為圖乙所示的基因組成;若_____,則為圖丙所示的基因組成。

【答案】GUC UUC 4 a 1/4 4∶1 減數(shù)第一次分裂時)交叉互換 減數(shù)第二次分裂時染色體未分離 用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交(用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交) 寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1∶1(寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為3∶1) 寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為2∶1(后代全部為寬葉紅花植株) 寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2∶1(寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為2∶1)

【解析】

根據(jù)題意,基因M、m與基因Rr2號染色體上,基因H、h4號染色體上,因此基因M、m與基因H、h或基因R、r與基因H、h可自由組合。結合基因M、R編碼各自蛋白質前3個氨基酸的DNA序列圖可知,根據(jù)起始密碼子(AUG)可以判斷出基因M轉錄的模板鏈為b鏈,而基因R中轉錄的模板鏈為a鏈;據(jù)圖甲分析,圖甲突變型可產生兩種配子,MRMr=1:1,圖乙突變體可產生兩種配子,MRM__表示缺失)=1:1,圖丙突變體產生配子為MR;現(xiàn)有缺失一條2號染色體的各種不同表現(xiàn)型的植株可供選擇進行雜交實驗,已知控制某一性狀的基因都缺失時,幼胚死亡,故可用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交,觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)性及比例;缺失一條2號染色體的窄葉白花植株產生的配子為mr__表示缺失),雜交結果如下圖;

Ⅰ.,

F1中寬葉紅花:寬葉白花=11

Ⅱ.,

由于控制某一性狀的基因都缺失時,幼胚死亡,故最后一組個體死亡,F1中寬葉紅花:寬葉白花=21;

Ⅲ.,

由于控制某一性狀的基因都缺失時,幼胚死亡,故最后一組個體死亡,F1中寬葉紅花:窄葉白花=21;據(jù)此分析。

1)因為起始密碼子是AUG,所以M基因應是以b鏈為模板鏈,如果C突變?yōu)?/span>A,那么密碼子由原來的GUC會變?yōu)?/span>UUC。正常情況下R基因在體細胞中有2個,但在分裂期進行復制后有4個,故基因R 在細胞中最多有4個。起始密碼子是AUG,故DNA上模板鏈堿基為TAC,因此基因R的模板鏈在a鏈。

2)用基因型為MMHHmmhh的植株為親本雜交獲得F1,F1基因型為MmHh ,這兩對基因位于非同源上,所以符合自由組合定律,F2中自交后性狀不分離的是純合子,共4種:MMHHmmhh、MMhhmmHH,各占F2中的1/16,故4種純合子所占F2的比例為1/16×41/4。F2中寬葉高莖植株(M_H_)有四種基因型MMHHMmHHMMHhMmHh=1:2:2:4,產生的配子種類和比例為MHmH:Mh:mh=4:2:2:1,與mmhh測交,后代中寬葉高莖(M_H_)比例為4/9,窄葉矮莖(mmhh)植株的比例1/9,寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為4:1。

3)正常情況下減數(shù)第一次分裂過程中等位基因隨同源染色體的分裂而分離,如果在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)了Hh的基因型,最可能是減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換。缺失4號染色體,出現(xiàn)了HH的基因型,最可能的是減數(shù)第二次分裂時染色單體分開后未分離。

4)現(xiàn)有缺失一條2號染色體的各種不同表現(xiàn)型的植株可供選擇進行雜交實驗,已知控制某一性狀的基因都缺失時,幼胚死亡,故實驗可用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交,觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)性及比例。

結果預測:

若寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為11,則為圖甲所示的基因組成;

若寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為21,則為圖乙所示的基因組成;

若寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為21,則為圖丙所示的基因組成。

練習冊系列答案
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離子

K+

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H2PO4

SO42

Zn2+

培養(yǎng)液濃度(mol/L)

1

0.25

1

2

1

0.25

1


A.Zn2+
B.SO42
C.Ca2+
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(1)表1中摩爾根首先發(fā)現(xiàn)果蠅眼色的遺傳也遵循孟德爾遺傳分離定律的證據(jù)是: _________________________

(2)表1的四組實驗中,摩爾根依據(jù)___________(填組別)組的實驗結果推測白眼基因的遺傳與性別有關,即決定白眼的基因位于X染色體上,而非常染色體上。

(3)布里吉斯推測“初級例外”幾乎不可能是基因突變導致的,其原因是:_____________________。

(4)布里吉斯進一步分析發(fā)現(xiàn)“初級例外”形成的原因是親本的白眼雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體未正常分離,移向細胞的同一極,形成含兩條X染色體或不含性染色體的卵細胞所致,據(jù)此推測“初級例外”的白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的基因型分別是:_______________;“次級例外”的白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的基因型分別是:_________________。

(5)與摩爾根的果蠅雜交實驗相比,布里吉斯的實驗更有力的證明了“基因位于染色體上”,為遺傳的染色體學說提供了更直接的實驗證據(jù),其原因是:__________。

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